tert-butyl ((2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)-6-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl)hexan-2-yl)(methyl)carbamate | 1451408-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)-6-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl)hexan-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 1451408-24-4
• 化学式: C₃₂H₄₉N₅O₆SSi
• 分子量: 659.922
• InChiKey: BPPYRTJTQCHHAR-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  125.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)-6-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl)hexan-2-yl)(methyl)carbamate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3R,8R,10R,E)-1-(4-methoxyphenyl)-8,10-dimethyl-2-(methylamino)dodec-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Tyroscherin Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.6.1899
• 作为产物：
  描述：

  在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 氢气 、 双氧水 、 palladium(II) hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl ((2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)-6-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl)hexan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Tyroscherin Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.6.1899