tert-butyl ((2S,3R,8R,10R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)-8,10-dimethyldodec-6-en-2-yl)(methyl)carbamate | 1451408-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R,8R,10R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)-8,10-dimethyldodec-6-en-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 1451408-28-8
• 化学式: C₃₃H₅₉NO₄Si
• 分子量: 561.921
• InChiKey: KPCYBUFOJJIVPP-SEJMGFCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R,8R,10R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)-8,10-dimethyldodec-6-en-2-yl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到(2S,3R,8R,10R,E)-1-(4-methoxyphenyl)-8,10-dimethyl-2-(methylamino)dodec-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Tyroscherin Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.6.1899
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 氢气 、 双氧水 、 palladium(II) hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl ((2S,3R,8R,10R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)-8,10-dimethyldodec-6-en-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Tyroscherin Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.6.1899