3-Acetyl-2,4-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)-1-{2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl}-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Acetyl-2,4-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)-1-{2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl}-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-Acetyl-2,4-dimethyl-5-(4-pyridyl)-1-{2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl}-1H-pyrrole；1-[2,4-dimethyl-5-pyridin-4-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂Si
• 分子量: 344.529
• InChiKey: BIFYDSGQRSHPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-2,4-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)-1-{2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl}-1H-pyrrole 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 1-[1-(Hydroxymethyl)-2,4-dimethyl-5-pyridin-4-ylpyrrol-3-yl]ethanone 、 3-acetyl-2,4-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 以to give the title product (205 mg, 28% yield) as a pale yellow solid的产率得到3-acetyl-2,4-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了化合物1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m的定义如权利要求书中所述。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导疾病和/或细胞黏附分子介导疾病中使用该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20020049235A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-bromo-2,4-dimethyl-1-{2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl}-1H-pyrrole 、 4-二乙基吡啶硼烷 在 三苯基膦钯 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到3-Acetyl-2,4-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)-1-{2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl}-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种符合以下公式的化合物：1及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1中定义的。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞粘附分子（CAMs）介导的疾病中使用该化合物的用途和用于该疗法的药物组合物。

  公开号：

  US20020049235A1

文献信息

• PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20020049235A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a compound of the formula: 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明提供了一种符合以下公式的化合物：1及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1中定义的。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞粘附分子（CAMs）介导的疾病中使用该化合物的用途和用于该疗法的药物组合物。
• Pyridylpyrrole compounds useful as interleukin-and TNF antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06417202B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The present invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明提供了一个化合物的公式：以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1所定义。本发明还提供了其制备方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞黏附分子(CAMs)介导的疾病中使用该化合物的药物组合物。