2-(2-叔丁基苯氧基)-3-碘吡啶 | 861674-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-叔丁基苯氧基)-3-碘吡啶
• 英文名称: 2-(2-tert-Butylphenoxy)-3-iodopyridine
• CAS: 861674-06-8
• 化学式: C₁₅H₁₆INO
• 分子量: 353.203
• InChiKey: DGTAWCYTUYFKNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-叔丁基苯氧基)-3-碘吡啶 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.89h， 生成 [2-(2-叔丁基苯氧基)吡啶-3-基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 2-(2-叔丁基苯氧基)-3-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  Carbocycle and heterocycle antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions

  摘要：

  本发明提供了新颖的尿素类似物和公式（I）的类似物： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、W和R 6 如本文所定义。这些化合物是人类P2Y 1 受体的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20060293522A1

文献信息

• Carbocycle and heterocycle antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060293522A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides novel urea mimics and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, W, and R 6 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了新颖的尿素类似物和公式（I）的类似物： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、W和R 6 如本文所定义。这些化合物是人类P2Y 1 受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005070920A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。
• Linear urea mimics antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic condition
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20070004677A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel urea mimics and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, W, and R 6 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了新颖的尿素类似物和类似物，其化学式为（I）：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、W和R6如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Herpin F. Timothy

  公开号：US20050203146A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型氨基苯并咪唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。