3-m-tolyl-isothiazole-4-carboxylic acid | 67113-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-m-tolyl-isothiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(m-Tolyl)-4-Isothiazolecarboxylic Acid；3-(m-Tolyl)-4-isothiazolcarbonsaeure；3m-Tolyl-4-isothiazolcarbonsaeure；3-(3-methylphenyl)-1,2-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 67113-93-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: FUXHETVPBXUYEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.5-146.0 °C(Solv: 1,2-dichloroethane (107-06-2))
• 沸点：
  283.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-m-tolyl-isothiazole-4-carboxylic acid 、 氯化亚砜 生成 3-(3-Methylphenyl)-4-isothiazolecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  FRANZ, J. E.;HOWE, R. K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-m-tolyl-isothiazole-4,5-dicarboxylic acid 以 正己烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 以5.52 g (0.0258 mol, 83.1%)的产率得到3-m-tolyl-isothiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-4-isoxazolecarboxylic acids as plant growth regulants

  摘要：

  3-芳基-4-异噻唑羧酸以及3-芳基-4-异噁唑羧酸已被发现是有效的植物生长调节剂，尤其是在应用于大豆植物时。

  公开号：

  US04144047A1

文献信息

• 3-Aryl-4-isothiazolecarboxylic acid and 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04187099A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Carboxylic acid derivatives having the formula ##STR1## have been found to be effective herbicides. They are especially effective when applied as a pre-emergent herbicide.

  具有式##STR1##的羧酸衍生物已被发现是有效的除草剂。它们作为芽前除草剂使用时尤为有效。
• Use of 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic acid derivatives as herbicides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04261728A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Carboxylic acid derivatives having the formula ##STR1## have been found to be effective herbicides. They are especially effective when applied as a pre-emergent herbicide.

  具有公式##STR1##的羧酸衍生物已被发现是有效的除草剂。当作为预发除草剂应用时，它们特别有效。
• Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates
  作者：Robert K. Howe、Terry A. Gruner、Linda G. Carter、Linda L. Black、John E. Franz

  DOI：10.1021/jo00413a024

  日期：1978.9
• Howe,R.K. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1001 - 1003
  作者：Howe,R.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HOWE R. K.; GRUNER T. A.; CARTER L. G.; BLAC L. L.; FRANZ J. E., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 19, 3736-3742
  作者：HOWE R. K.、 GRUNER T. A.、 CARTER L. G.、 BLAC L. L.、 FRANZ J. E.

  DOI：——

  日期：——