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4-ethoxycarbonyl-3-(m-tolyl)isothiazole | 67048-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxycarbonyl-3-(m-tolyl)isothiazole
英文别名
3-m-tolyl-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl-3-m-Tolyl-4-isothiazolcarboxylat;Ethyl 3-(3-methylphenyl)-1,2-thiazole-4-carboxylate
4-ethoxycarbonyl-3-(m-tolyl)isothiazole化学式
CAS
67048-57-1
化学式
C13H13NO2S
mdl
——
分子量
247.318
InChiKey
WQKKEVTWZAVEFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2-alkoxycarbonyl enamino thioaldehydes and selenaldehydes (as pentacarbonyltungsten(0) complexes). Improved synthesis of simple and 2-cyano enamino thioaldehydes and some chemical reactions of these compounds
    作者:Motomu Muraoka、Tatsuo Yamamoto、Kazuo Enomoto、Tatsuo Takeshima
    DOI:10.1039/p19890001241
    日期:——
    A series of stable 2-alkoxycarbonyl enamino thioaldehydes (2a–g) were synthesized by solvolysis of the Vilsmeier salts (1) with aqueous or methanolic sodium hydrogen sulphide.
    通过用溶液或甲醇硫化氢对Vilsmeier盐(1)进行溶剂分解,合成了一系列稳定的2-烷氧基羰基烯醛(2a – g)。
  • Howe,R.K. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1001 - 1003
    作者:Howe,R.K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MURAOKA, MOTOMU;YAMAMOTO, TATSUO;ENOMOTO, KAZUO;TAKESHIMA, TATSUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1241-1252
    作者:MURAOKA, MOTOMU、YAMAMOTO, TATSUO、ENOMOTO, KAZUO、TAKESHIMA, TATSUO
    DOI:——
    日期:——
  • HOWE R. K.; GRUNER T. A.; CARTER L. G.; BLAC L. L.; FRANZ J. E., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 19, 3736-3742
    作者:HOWE R. K.、 GRUNER T. A.、 CARTER L. G.、 BLAC L. L.、 FRANZ J. E.
    DOI:——
    日期:——
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