7-{[(3-Methylphenyl)amino](pyridin-3-YL)methyl}quinolin-8-OL | 898649-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-{[(3-Methylphenyl)amino](pyridin-3-YL)methyl}quinolin-8-OL
• 英文别名: 7-[(3-methylanilino)-pyridin-3-ylmethyl]quinolin-8-ol
• CAS: 898649-69-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: SAIJXTFWXQHENM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 8-羟基喹啉 、 3-甲基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7-{[(3-Methylphenyl)amino](pyridin-3-YL)methyl}quinolin-8-OL
  参考文献：
  名称：

  喹啉醇作为TEAD依赖性转录激活剂的鉴定。

  摘要：

  转录共调节因子YAP（Yes相关蛋白）和TAZ（具有PDZ结合基序的转录共激活因子）是控制各种生理和病理过程的河马信号通路的脊椎动物下游效应子。YAP和TAZ与TEAD（TEA域）家族的转录因子配对以启动转录。我们先前在TEADs中发现了一个易处理的口袋，从生理学角度来看，它可以与棕榈酸酯结合。本文中，开发了TEAD-棕榈酸酯相互作用筛选以选择占据TEAD的棕榈酸酯结合袋（PBP）的小分子。我们显示，喹啉醇是TEAD结合的化合物，可增加YAP / TAZ-TEAD活性，已通过TEAD报告基因分析，RT-qPCR和RNA-Seq分析进行了验证。结构-活性关系研究发现了TEAD激活所必需的喹啉醇取代基。我们揭示了一种新的机制，其中喹啉酚通过占据PBP来稳定YAP / TAZ蛋白水平。在小鼠伤口愈合模型中，喹啉醇提高了YAP活性，加速了体内伤口的闭合。尽管占据PBP的小分子已显示抑制YAP /

  DOI：

  10.1021/acschembio.9b00786

文献信息

• Identification of Small Molecule Inhibitors of Jumonji AT-Rich Interactive Domain 1A (JARID1A) and 1B (JARID1B) Histone Demethylase
  申请人：Yale University

  公开号：US20150272939A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention includes a novel high-throughput screen capable of identifying compounds that inhibit JARID1B demethylase activity or JARID1A demethylase activity. The present invention further includes novel inhibitors of JARID1B demethylase activity and/or JARID1A demethylase activity, and methods using the same.
• Identification of Quinolinols as Activators of TEAD-Dependent Transcription
  作者：Ajaybabu V. Pobbati、Tom Mejuch、Sayan Chakraborty、Hacer Karatas、Sakshibeedu R. Bharath、Stéphanie M. Guéret、Pierre-Alexis Goy、Gernot Hahne、Axel Pahl、Sonja Sievers、Ernesto Guccione、Haiwei Song、Herbert Waldmann、Wanjin Hong

  DOI：10.1021/acschembio.9b00786

  日期：2019.12.20

  has been physiologically shown to bind palmitate. Herein, a TEAD-palmitate interaction screen was developed to select small molecules occupying the palmitate-binding pocket (PBP) of TEADs. We show that quinolinols were TEAD-binding compounds that augment YAP/TAZ-TEAD activity, which was verified using TEAD reporter assay, RT-qPCR, and RNA-Seq analyses. Structure-activity relationship investigations uncovered

  转录共调节因子YAP（Yes相关蛋白）和TAZ（具有PDZ结合基序的转录共激活因子）是控制各种生理和病理过程的河马信号通路的脊椎动物下游效应子。YAP和TAZ与TEAD（TEA域）家族的转录因子配对以启动转录。我们先前在TEADs中发现了一个易处理的口袋，从生理学角度来看，它可以与棕榈酸酯结合。本文中，开发了TEAD-棕榈酸酯相互作用筛选以选择占据TEAD的棕榈酸酯结合袋（PBP）的小分子。我们显示，喹啉醇是TEAD结合的化合物，可增加YAP / TAZ-TEAD活性，已通过TEAD报告基因分析，RT-qPCR和RNA-Seq分析进行了验证。结构-活性关系研究发现了TEAD激活所必需的喹啉醇取代基。我们揭示了一种新的机制，其中喹啉酚通过占据PBP来稳定YAP / TAZ蛋白水平。在小鼠伤口愈合模型中，喹啉醇提高了YAP活性，加速了体内伤口的闭合。尽管占据PBP的小分子已显示抑制YAP /