[4-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-5-nitrophenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 180412-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-5-nitrophenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 180412-88-8
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₉
• 分子量: 439.463
• InChiKey: IRENXOCAVOPKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-5-nitrophenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 四氧化锇 、 四乙基醋酸铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 [3-[(3aR,6aS)-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]phenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素FR-66979的合成：Dmitrienko氧化扩增功能完整的核心结构

  摘要：

  五环系统18的立体控制合成，是FR-66979（2）合成中的一种预计的高级中间体。组装18的关键步骤包括铜（I）介导的重氮酮6的环化氧化为亚油基16，然后氧化膨胀为16至18。后者的转化通过二醇17的N-氧化进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01109-4
• 作为产物：
  描述：

  [4-(Bromomethyl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-nitrophenyl]methanol 在 吡啶 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 [4-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-5-nitrophenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素FR-66979的合成：Dmitrienko氧化扩增功能完整的核心结构

  摘要：

  五环系统18的立体控制合成，是FR-66979（2）合成中的一种预计的高级中间体。组装18的关键步骤包括铜（I）介导的重氮酮6的环化氧化为亚油基16，然后氧化膨胀为16至18。后者的转化通过二醇17的N-氧化进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01109-4