1-氮杂丁烷羧酸 | 105443-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氮杂丁烷羧酸
• 中文别名: (2S)-2-氨基甲酰吖丁啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-2-carbamoyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-carbamoylazetidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-(aminocarbonyl)azetidine-1-carboxylate；(2S)-carbamoyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-carbamoylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 105443-94-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: NDEIKFCAPOYPHU-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂丁烷羧酸 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(N’-((3-chloro-2-methylbenzoyl)oxy)carbamimidoyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE AMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'AZÉTIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ORÉXINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡嗪酰胺衍生物衍生物，其中环A1、A2和A3如描述中所述，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是它们作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  WO2014141065A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-L-吖啶-2-羧酸 在 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 1-氮杂丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE AMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'AZÉTIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ORÉXINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡嗪酰胺衍生物衍生物，其中环A1、A2和A3如描述中所述，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是它们作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  WO2014141065A1

文献信息

• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Azetidine compounds as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R1, R2, and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型的氮杂环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2和X如描述中所述，并且其作为促进唤醒肽受体拮抗剂的用途。
• AZETIDINE AMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160024064A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to azetidine amide derivatives derivatives of formula (I) wherein rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种式（I）的氮杂环酰胺衍生物，其中环A1、A2和A3如说明书所述，其药学上可接受的盐，其制备方法，包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物，尤其是作为促进睡眠的药物。
• Azetidine amide derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US09403813B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention relates to azetidine amide derivatives derivatives of formula (I) wherein rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的氮杂环酰胺衍生物，其中环A1，A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐，其制备方法，含有一个或多个式（I）化合物的制药组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022156792A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of SOS1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that are useful for treatment of SOS1 mediated diseases and conditions such as cancer.

  本公开涉及杂环化合物作为SOS1抑制剂，特别涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗SOS1介导的疾病和状况，如癌症。