1-氮杂丁烷磺酰胺 | 654073-32-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氮杂丁烷磺酰胺
• 英文名称: azetidine-1-sulfonamide
• CAS: 654073-32-2
• 化学式: C₃H₈N₂O₂S
• 分子量: 136.175
• InChiKey: STIUWSWFXIBBKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂丁烷磺酰胺 、 (2R,3R)-3-({6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidin-4-yl}amino)butane-1,2-diol 在 1-氮杂丁烷磺酰胺 作用下， 以63的产率得到化合物SRT3109
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND 395

  摘要：

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病况。

  公开号：

  US20100016275A1
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 在 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到1-氮杂丁烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过“切割和胶水”策略设计的7-（2-苯胺基嘧啶-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮是双重Aurora A / VEGF-R激酶抑制剂

  摘要：

  尽管蛋白激酶的过表达和过度活跃是导致多种人类癌症的原因，但目前被批准用作抗癌药物的蛋白激酶抑制剂仅能解决其中几种酶的问题。为了确定解决替代蛋白激酶的新化学型，将已知的PLK1 / VEGF-R2抑制剂类别的基本结构进行了正式解剖并重新组装。合成了所得的7-（2-苯胺基嘧啶丁-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮，并证明是Aurora A激酶和VEGF受体激酶的双重抑制剂。与Aurora A配合的新化学型的两个代表的晶体结构显示了ATP结合口袋中的配体取向，并为合理的结构修饰提供了基础。具有连接的磺酰胺取代基的同类物保留了Aurora A的抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26061611
• 作为试剂：
  描述：

  1-氮杂丁烷磺酰胺 、 4-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-{(1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy}pyrimidine 在 1-氮杂丁烷磺酰胺 作用下， 生成 N-(2-(2,3-difluorobenzylthio)-6-((R)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine sulphonamide derivatives as chemokine receptor modulators

  摘要：

  公式（I）化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂或体内可水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。

  公开号：

  US08722883B2

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160016951A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160340309A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The invention provides compounds having activity as sodium channel (e.g., NaV1.7) inhibitors that are useful for treating sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain, as well as other diseases and conditions associated with the mediation of sodium channels, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有钠通道（例如NaV1.7）抑制剂活性的化合物，这些化合物对治疗由钠通道介导的疾病或症状（如疼痛）以及与钠通道介导相关的其他疾病和症状有用，以及含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。