(E)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-4-yn-3-yl pivalate | 1240069-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-4-yn-3-yl pivalate
• 英文别名: [(E)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-4-yn-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1240069-58-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: YKKOBVVFQJNDCK-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (E)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-4-yn-3-yl pivalate 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以56%的产率得到2-hydroxy-4'-methoxybiphenyl-4-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化3-酰氧基-1,4-烯炔与CO的[5 + 1]环加成反应合成官能化间苯二酚。

  摘要：

  使用Rh络合物作为催化剂，已经开发出新颖的[5 + 1]型羰基环加成反应。该反应可以良好的产率将容易获得的3-酰氧基-1，4-烯炔和CO转化为多种官能化的间苯二酚。对于本发明的[5 + 1]型环加成反应，提出了涉及Rh催化的3-酰氧基-1，4-烯炔的环羰基化并伴有1，2-酰氧基转移的机理。

  DOI：

  10.1039/c0cc00747a
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-4-yn-3-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化3-酰氧基-1,4-烯炔与CO的[5 + 1]环加成反应合成官能化间苯二酚。

  摘要：

  使用Rh络合物作为催化剂，已经开发出新颖的[5 + 1]型羰基环加成反应。该反应可以良好的产率将容易获得的3-酰氧基-1，4-烯炔和CO转化为多种官能化的间苯二酚。对于本发明的[5 + 1]型环加成反应，提出了涉及Rh催化的3-酰氧基-1，4-烯炔的环羰基化并伴有1，2-酰氧基转移的机理。

  DOI：

  10.1039/c0cc00747a