3-[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]prop-2-enoic acid | 1246520-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1246520-74-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: SIAPFZCADQGLEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]prop-2-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 甲醇 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 47.61h， 生成 methyl N-[3-[3-methoxy-N-[3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanoyl]anilino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLEPROPIONIC ACID AMIDE COMPOUND

  摘要：

  本申请揭示了一种化合物，用于预防和治疗心律失常，如心房纤颤。该化合物由式（1）表示，或者其药学上可接受的盐。在式（1）中，环X代表苯或吡啶；R1代表可选择地取代的烷基基团；R2代表可选择地取代的芳基基团，可选择地取代的杂环基团，可选择地取代的芳基烷基基团或可选择地取代的杂环基团取代的烷基基团；R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别代表氢或烷基基团，但R3和R5可以结合在一起，与相邻的碳原子一起形成环烷基基团；m代表0或1。

  公开号：

  US20120016117A1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLEPROPIONIC ACID AMIDE COMPOUND

  摘要：

  本申请揭示了一种化合物，用于预防和治疗心律失常，如心房纤颤。该化合物由式（1）表示，或者其药学上可接受的盐。在式（1）中，环X代表苯或吡啶；R1代表可选择地取代的烷基基团；R2代表可选择地取代的芳基基团，可选择地取代的杂环基团，可选择地取代的芳基烷基基团或可选择地取代的杂环基团取代的烷基基团；R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别代表氢或烷基基团，但R3和R5可以结合在一起，与相邻的碳原子一起形成环烷基基团；m代表0或1。

  公开号：

  US20120016117A1

文献信息

• EP2192116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted 1h-pyrazolo[3,4-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：EP1980561B1

  公开（公告）日：2013-10-09
• INDAZOLE ACRYLIC ACID AMIDE COMPOUND
  申请人：Yamaguchi Tetsuo

  公开号：US20100256108A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  A compound of the formula: wherein ring X is benzene or pyridine; R 1 is substituted alkyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclic group; R 3 is hydrogen or alkyl; R 4 is hydrogen, halogen or alkyl; R 5 is hydrogen or alkyl; R 6 and R 7 are the same or different and each hydrogen or halogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as I Kur blocker effective for preventing or treating cardiac arrhythmia such as atrial fibrillation.
• US8022059B2
  申请人：——

  公开号：US8022059B2

  公开（公告）日：2011-09-20