| 1334065-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1334065-26-7
• 化学式: C₁₃H₆ClN₅O₉
• 分子量: 411.672
• InChiKey: SWAGTTRCIHWAQX-GIDUJCDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  194.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基铵阳离子 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-cyano-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  R3N/R3NH+在 70 mol% MeCN(aq) 中促进 (E)-2,4,6-三硝基苯甲醛 O-芳基肟的消除反应。β-芳基对腈形成过渡态的影响

  摘要：

  已对 70 mol% MeCN(aq) 促进的 (1) 中的腈形成消除进行了动力学研究。当 X = 时，反应表现出二级动力学，Brnsted = 0.63 和 = 0.34-0.46，E2 机理明显。随着离去基团变差（X = H、Cl 和 ），Brnsted 值从 0.63 增加到 0.85-0.89，而 E2 值没有太大变化，表明过渡态结构变为具有广泛键的 E1cb 样裂解，在-碳处产生显着的负电荷，以及有限的-OAr键裂解。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.6.1921
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基苯甲醛 、 O-(2-chloro-4-nitrophenyl)hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  R3N/R3NH+在 70 mol% MeCN(aq) 中促进 (E)-2,4,6-三硝基苯甲醛 O-芳基肟的消除反应。β-芳基对腈形成过渡态的影响

  摘要：

  已对 70 mol% MeCN(aq) 促进的 (1) 中的腈形成消除进行了动力学研究。当 X = 时，反应表现出二级动力学，Brnsted = 0.63 和 = 0.34-0.46，E2 机理明显。随着离去基团变差（X = H、Cl 和 ），Brnsted 值从 0.63 增加到 0.85-0.89，而 E2 值没有太大变化，表明过渡态结构变为具有广泛键的 E1cb 样裂解，在-碳处产生显着的负电荷，以及有限的-OAr键裂解。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.6.1921