N-(3-(2-(2-chloropyrimidin-4-yl)acetyl)phenyl)-2-fluorobenzenesulfonamide | 1351161-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-(2-(2-chloropyrimidin-4-yl)acetyl)phenyl)-2-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1351161-83-5
• 化学式: C₁₈H₁₃ClFN₃O₃S
• 分子量: 405.837
• InChiKey: VMZKOBJQJOKAKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-(2-chloropyrimidin-4-yl)acetyl)phenyl)-2-fluorobenzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of potent B-RafV600E inhibitors containing an arylsulfonamide headgroup

  摘要：

  A potent series of inhibitors against the B-RafV600E kinase have been developed that show excellent activity in cellular assays and good oral bioavailability in rats. The key structural features of the series are an arylsulfonamide headgroup, a thiazole core, and a fluorine ortho to the sulfonamide nitrogen. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.021
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-(2-(2-chloropyrimidin-4-yl)acetyl)phenyl)-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of potent B-RafV600E inhibitors containing an arylsulfonamide headgroup

  摘要：

  A potent series of inhibitors against the B-RafV600E kinase have been developed that show excellent activity in cellular assays and good oral bioavailability in rats. The key structural features of the series are an arylsulfonamide headgroup, a thiazole core, and a fluorine ortho to the sulfonamide nitrogen. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.021