3,5-dimethyl-1-phenyl-4-(chloromethyl)-1H-pyrazole | 1152595-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-phenyl-4-(chloromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-chloromethyl-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole；1-phenyl-3,5-dimethyl-4-chloromethylpyrazole；4-(Chloromethyl)-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole；4-(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 1152595-49-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂
• 分子量: 220.702
• InChiKey: LANMTJGWUZJSDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1-phenyl-4-(chloromethyl)-1H-pyrazole 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Esterification of 3,5-Dimethyl-1-phenylpyrazol-4-ylacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363212090320
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,5-二甲基-1-苯基吡唑 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以10%的产率得到3,5-dimethyl-1-phenyl-4-(chloromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole with electrophiles

  摘要：

  Reactions of 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole with various electrophilic reagents were studied. Electrophilic attack occurred regioselectively at the C-4 atom in the pyrazole ring.

  DOI：

  10.1134/s1070363212100143

文献信息

• Alkylation of phenol with 1-phenyl-3,5-dimethyl-4-chloromethylpyrazole under phase transfer catalysis
  作者：V. I. Rstakyan

  DOI：10.1134/s1070363211080330

  日期：2011.8

  pyrazolylmethyl ether [3], in the present work we report the results of phenol I alkylation with 1-phenyl-3,5-dimethyl-4-chloromethylpyrazole II under phase transfer catalysis. At the phenol alkylation the formation of ambident ions is not excluded [4]. In this case both Oand Calkyl derivatives can be formed. Thus, at the alkylation of phenol I with 1-phenyl-3,5-dimethyl-4-chloromethylpyrazole II we isolated

  为了确定 C-烷基化苯酚是否是吡唑基甲基醚的前体 [3]，在目前的工作中，我们报告了在相转移催化下苯酚 I 与 1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑 II 烷基化的结果. 在苯酚烷基化过程中，不排除形成环离子[4]。在这种情况下，可以形成 O 和 C 烷基衍生物。因此，在苯酚 I 与 1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑 II 的烷基化过程中，我们总共分离并表征了 O(V) 和 C-烷基化产物 (III, IV) (1:1)产率为 63%。根据 H NMR 数据，C-烷基化产物 (III, IV) 是邻位和对位异构体的混合物，比例为 9:1。与异构体 IV 的相应信号 (8.21 ppm) 相比，异构体 III 的羟基的质子信号出现低场 (8.99 ppm)。通过结晶以纯形式分离异构体III。DOI：10.1134/S1070363211080330
• HYDROXYPYRROLIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP4129402A1

  公开（公告）日：2023-02-08

  The present invention provides a target protein degradation-inducing compound that is a bifunctional compound having a portion that binds to VHL, which is a substrate recognition protein of a ubiquitin ligase complex, at one end, and a portion that binds to a target protein at the other end. Specifically, a compound represented by the following structural formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种诱导目标蛋白降解的化合物，所述化合物是一种双功能化合物，其一端具有与泛素连接酶复合物的底物识别蛋白VHL结合的部分，另一端具有与目标蛋白结合的部分。具体而言，本发明提供一种由下述结构式(I)表示的化合物：其中，各符号如本说明书所定义的，或者其药学上可接受的盐。
• Reactions of 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole with electrophiles
  作者：O. S. Attaryan、V. I. Rstakyan、A. G. Hasratyan

  DOI：10.1134/s1070363212100143

  日期：2012.10

  Reactions of 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole with various electrophilic reagents were studied. Electrophilic attack occurred regioselectively at the C-4 atom in the pyrazole ring.
• Esterification of 3,5-Dimethyl-1-phenylpyrazol-4-ylacetic acid
  作者：O. S. Attaryan、A. A. Sahakyan、A. E. Akopyan、L. A. Sahakyan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363212090320

  日期：2012.9
• Chloromethylation of pyrazole ring
  作者：V. I. Rstakyan、A. A. Saakyan、H. S. Attaryan、A. G. Hasratyan

  DOI：10.1134/s1070363215110262

  日期：2015.11