16,17-dihydro-3-methoxy-15H-cyclopentaphenanthren-17-one | 98656-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 16,17-dihydro-3-methoxy-15H-cyclopentaphenanthren-17-one
• 英文别名: 16,17-dihydro-3-methoxy-15H-cyclopenta-phenanthrene；15,16-dihydro-3-methoxycyclopentaphenanthrene；(16,17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-methyl ether；(16,17-Dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-methyl-aether；3-Methoxy-16.17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren；3-Methoxy-cyclopentaphenanthren；3-methoxy-16,17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 98656-35-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: LQBYCSLSXHDCBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  439.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,17-dihydro-3-methoxy-15H-cyclopentaphenanthren-17-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-methoxy-6,7,15,16-tetrahydro-17H-cyclopentaphenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  环戊达[a]菲及其致癌衍生物的新合成

  摘要：

  描述了环戊[a]菲及其致癌的11-甲基和17-酮衍生物的新颖合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85123-2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-methoxy-13-methyl-(13r,14t)-12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 selenium 作用下， 生成 16,17-dihydro-3-methoxy-15H-cyclopentaphenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Cohen et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 653,656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrogenation of Œstrin
  作者：J. W. COOK、A. GIRARD

  DOI：10.1038/133377c0

  日期：1934.3

  THE chemical constitutions of ketohydroxycestrin and trihydroxyoestrin are now largely established, mainly by the investigations of Butenandt, Marrian, and their collaborators. There remain, however, certain features of the molecular structure which have not yet been experimentally proved, but depend upon the assumption that the hormones are biological degradation products of cholesterol. The experiment

  主要通过 Butenandt、Marrian 及其合作者的研究，目前主要确定了酮羟基雌二醇和三羟基雌激素的化学组成。然而，分子结构的某些特征尚未通过实验证明，但取决于激素是胆固醇的生物降解产物的假设。现在记录的实验是作为初步步骤进行的，试图确认一些仍然存在疑问的结构细节。
• 773. The addition of p-benzoquinones to 2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-7-vinylindene
  作者：Angel Alberola、M. Lora-Tomayo、Jos� L. Soto、M. Soto

  DOI：10.1039/jr9620003941

  日期：——
• Sues; Moeller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 91,109
  作者：Sues、Moeller

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic approaches to cyclopenta[a]phenanthrenes and their carcinogenic derivatives
  作者：Hongmee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00253a017

  日期：1988.9
• 298. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXVII. The synthesis of X-noroestrone
  作者：Robert Robinson、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9390001394

  日期：——