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7-(4-bromophenyl)-3,5-dimethyloxazolo[5,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-bromophenyl)-3,5-dimethyloxazolo[5,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
英文别名
5-(4-Bromophenyl)-2,12-dimethyl-6-oxa-1,4,8,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,4,7,9,11-pentaene;5-(4-bromophenyl)-2,12-dimethyl-6-oxa-1,4,8,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,4,7,9,11-pentaene
7-(4-bromophenyl)-3,5-dimethyloxazolo[5,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C14H10BrN5O
mdl
——
分子量
344.17
InChiKey
ATYGIFHFHCKPDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    恶唑[5,4-d] [1,2,4]三唑[4,3-a]嘧啶的合成为一类新型杂环化合物
    摘要:
    通过2,4-二氯-6-甲基-5-硝基嘧啶的反应合成了恶唑[5,4-d]嘧啶的几种新衍生物(3a,3b,3c,3d,3e,3f,3g,3h) (2)与芳基羧酸在POCl 3中回流。用水合肼进一步处理化合物(3a,3b,3c,3d,3e,3f,3g,3h),得到肼衍生物(4a,4b,4c,4d,4e,4f,4g,4h),随后被环化成新的杂环系统oxazolo [5,4- d ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]嘧啶(5a,5b,5c,5d,5e,5f,5g,5h,5i,5j,5k,5l,5m,5n,5o,5p)和(7a,7b,7c,7d)分别用原酸三乙酯或二硫化碳和卤代烷处理。
    DOI:
    10.1002/jhet.2346
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