2-Chlor-1-(5-methoxy-3-thienyl)-1-cyclohexanol | 78282-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-1-(5-methoxy-3-thienyl)-1-cyclohexanol
• 英文别名: 2-chloro-1-(5-methoxythiophen-3-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 78282-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂S
• 分子量: 246.758
• InChiKey: AMGCGSNQSQRDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-1-(5-methoxy-3-thienyl)-1-cyclohexanol 在 苯基溴化镁 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到2-(5-Methoxy-3-thienyl)-1-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 7 节取代顺式八氢噻吩并 [2,3-c] 喹啉

  摘要：

  描述了卤素取代的标题化合物 1c-1f 的制备。在不稳定的甲氧基取代1g的合成过程中，开发了一种通过选择性亲核取代制备2b的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140308
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基噻吩 、 2-氯环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Chlor-1-(5-methoxy-3-thienyl)-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 7 节取代顺式八氢噻吩并 [2,3-c] 喹啉

  摘要：

  描述了卤素取代的标题化合物 1c-1f 的制备。在不稳定的甲氧基取代1g的合成过程中，开发了一种通过选择性亲核取代制备2b的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140308

文献信息

• BINDER D.; NOE C. R.; BILEK W.; KUBJACEK M., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 228-233
  作者：BINDER D.、 NOE C. R.、 BILEK W.、 KUBJACEK M.

  DOI：——

  日期：——