lithium tris(3-phenylpyrazolyl)methanesulfonate | 1073256-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: lithium tris(3-phenylpyrazolyl)methanesulfonate
• 英文别名: lithium tris(3-phenyl-1-pyrazolyl)methanesulfonate；Li(tris(3-phenylpyrazolyl)methane sulfonate)
• CAS: 1073256-34-4
• 化学式: C₂₈H₂₁N₆O₃S*Li
• 分子量: 528.52
• InChiKey: VWBUTTPJQAHSBD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  110.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tris(3-phenylpyrazolyl)methanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [Ni(tris(3-phenyl-1-pyrazolyl)methanesulfonate)(MeCN)](CF₃SO₃)
  参考文献：
  名称：

  Ni^II, Cu^II and Zn^II complexes with a sterically hindered scorpionate ligand (Tpms^Ph) and catalytic application in the diasteroselective nitroaldol (Henry) reaction

  摘要：

  体积庞大的(TpmsPh)^-根据Ni^II、Cu^II或Zn^II中心的电子和立体化学偏好适应其配位模式，形成催化亚硝基醛缩反应的配合物。

  DOI：

  10.1039/c4dt01509f

文献信息

• Reactivity of bulky tris(phenylpyrazolyl)methanesulfonate copper(I) complexes towards small unsaturated molecules
  作者：Bruno G.M. Rocha、Riccardo Wanke、M. Fátima C. Guedes da Silva、Konstantin V. Luzyanin、Luísa M.D.R.S. Martins、Piotr Smolénski、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.03.022

  日期：2012.9

  Reaction of the tris(3-phenylpyrazolyl)methane sulfonate species (TpmsPh)Li with the copper(I) complex [Cu(MeCN)4][PF6] affords [Cu(TpmsPh)(MeCN)] 1. The latter, upon reaction with equimolar amounts of cyclohexyl- (CyNC) or 2,6-dimethylphenyl (XylNC) isocyanides, or excess CO, furnishes the corresponding Cu(I) complexes [Cu(TpmsPh)(CNR)] (R = Cy 2, Xyl 3) or [Cu(TpmsPh)(CO)] 4. The ligated isocyanide

  三（3-苯基吡唑基）甲烷磺酸盐种类（TPMS Ph）Li与铜（I）配合物[Cu（MeCN）4 ] [PF 6 ]的反应得到[Cu（TPMS Ph）（MeCN）] 1。后者与等摩尔量的环己基（CyNC）或2,6-二甲基苯基（XylNC）异氰酸酯或过量的CO反应后，提供相应的Cu（I）络合物[Cu（TPMS Ph）（CNR）]（R = Cy 2，Xyl 3）或[Cu（TPMS Ph）（CO）] 4。将2或3中的连接异氰酸酯（或1中的乙腈配体）用3-亚氨基异吲哚啉-1-酮置换，得到如图5所示，第一铜（I）配合物含有3-亚氨基异吲哚-1-酮配体。在连接后的乙腈1所由甲胺经历亲核攻击，得到脒络合物[铜（TPMS博士）的MeC（NH）NHMe}] 6，而只有起始原料，回收从所尝试的相应的反应2和3与甲胺。配合物1或6在湿甲醇中空气氧化后形成三核羟基铜（II）物种[（μ-Cu）Cu（μ-OH）2（TPMS
• Cu(I) Complexes Bearing the New Sterically Demanding and Coordination Flexible Tris(3-phenyl-1-pyrazolyl)methanesulfonate Ligand and the Water-Soluble Phosphine 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane or Related Ligands
  作者：Riccardo Wanke、Piotr Smoleński、M. Fátima C. Guedes da Silva、Luísa M. D. R. S. Martins、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/ic801254b

  日期：2008.11.3

  [Cu(Tpms(Ph))(MeCN)] (2) which, upon further acetonitrile displacement on reaction with PTA, HMT, or (mPTA)[BPh4], gives the corresponding complexes [Cu(Tpms(Ph))(PTA)] (3), [Cu(Tpms(Ph))(HMT)] (4), and [Cu(Tpms(Ph))(mPTA)][PF6] (5). All the compounds have been characterized by (1)H, (31)P, (13)C, COSY or HMQC-NMR, IR, elemental analysis, and single crystal X-ray diffraction. In the complexes (3) and (5), which

  在1,3,5-triaza-7-存在下，已合成了新的位阻蝎形三（3-苯基吡唑基）甲磺酸盐（Tpms（Ph））（-）及其对Cu（I）中心的配位行为。研究了磷金刚烷（PTA），N-甲基-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷四苯基硼酸酯（（mPTA）[BPh4]）或六亚甲基四胺（HMT）。Li（Tpms（Ph））（1）与[Cu（MeCN）4] [PF6]之间的反应生成[Cu（Tpms（Ph））（MeCN）]（2），在与PTA反应后进一步取代乙腈时，生成[Cu（Tpms（Ph））（MeCN）]（2） ，HMT或（mPTA）[BPh4]给出相应的络合物[Cu（Tpms（Ph））（PTA）]（3），[Cu（Tpms（Ph））（HMT）]（4）和[Cu （Tpms（Ph））（mPTA）] [PF6]（5）。所有化合物的特征在于（1）H，（31）P，（13）C，COZY或HMQC-NMR，IR，元素分析和单晶
• Ruthenium(II) Arene Complexes Bearing Tris(pyrazolyl)methanesulfonate Capping Ligands. Electrochemistry, Spectroscopic, and X-ray Structural Characterization
  作者：Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Adele Cerquetella、Luísa M. D. R. S. Martins、M. Fátima C. Guedes da Silva、Telma F. S. Silva、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/om200713v

  日期：2011.11.28

  reported, being obtained by reaction of [RuCl2(cod)(MeCN)2] with Li[Tpms] and Li[TpmsPh], respectively. The structures of the complexes and the coordination modes of the ligands have been established by IR, NMR, and single-crystal X-ray diffraction (for [RuL(Tpms)]X (L = p-cymene or HMB, X = Cl; L = p-cymene, X = BF4)) studies. Electrochemical studies showed that each complex undergoes a single-electron

  新型[Ru（L）（TPMS）] Cl和[Ru（L）（TPMS Ph）] Cl络合物（L =对伞花烃，苯或六甲基苯，TPMS =三（吡唑基）甲磺酸盐，TPMS Ph = tris（3 （Ru（L）（μ-Cl）2 ] 2分别与Li [TPMS]和Li [TPMS Ph ]反应制得（-苯基吡唑基）甲磺酸盐。的[Ru（对-伞花烃）（TPMS）] BF 4已经通过的复分解反应合成的[Ru（对-伞花烃）（TPMS）] Cl可的AgBF 4。还报道了通过[RuCl 2（cod）（MeCN）的反应获得的[RuCl（cod）（TPMS）]（cod = 1,5-环辛二烯）和[RuCl（cod）（TPMS Ph）]。2 ]分别具有Li [TPMS]和Li [TPMS Ph ]。配合物的结构和配体的配位模式已通过IR，NMR和单晶X射线衍射（对于[RuL（TPMS）] X（L =对伞花烃或HMB，X = Cl； L