Ser-Thr-Ser-Tyr-Ala-Gly-Ala-Val-Val-Asn-Asp-Leu | 112208-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: Ser-Thr-Ser-Tyr-Ala-Gly-Ala-Val-Val-Asn-Asp-Leu
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 112208-23-8
• 化学式: C₅₁H₈₁N₁₃O₂₀
• 分子量: 1196.28
• InChiKey: NBPQWNPMKAUBOD-VOVJXLICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.58
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  544.73
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 、 N-(t-Butyloxycarbonyl)-O-(phenylmethyl)-L-threonine 、 N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Ser-Thr-Ser-Tyr-Ala-Gly-Ala-Val-Val-Asn-Asp-Leu
  参考文献：
  名称：

  与疱疹病毒核糖核苷酸还原酶亚基2 C端区域相对应的肽的合成和抑制能力。

  摘要：

  H-Tyr329-Ala330-Gly331-Ala332-Val333-Va 1334-Asn335-Asp336-Leu337-OH，单纯疱疹病毒核糖核苷酸还原酶亚基2（HSV R2）的C末端，通过与亚基相互作用而特异性抑制病毒酶活性1（HSV R1）。在先前的结构活性研究中，我们在九肽上发现了四个可以调节抑制能力的位点：最小活性核心333-337，间隔区330-332和N-和C-末端。为了进一步探索获得有效抑制所需的HSV R2-（329-337）的结构特征，通过固相方法合成了在这四个区域中包含修饰的一系列类似物。分子333-337区段的变化使抑制能力降低了2倍以上，除了Ile334取代（结果为1）。效能提高5倍。用其他芳香族或脂肪族氨基酸取代Tyr329，可使非肽活性从1.4倍降低到5.9倍。间隔片段有助于增强效能。用可能引起构象变化的氨基酸进行修饰（例如Pro或D-Ala）分别生

  DOI：

  10.1021/jm00164a040