3,3-dimethoxy-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-2(2H)-benzocycloheptenone | 125101-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethoxy-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-2(2H)-benzocycloheptenone
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-3-one
• CAS: 125101-68-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: CULPAQGAODRMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-2(2H)-benzocycloheptenone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以77%的产率得到3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.

  摘要：

  1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成，这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时，单醚的位选择性合成也得以实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1132
• 作为产物：
  描述：

  2-[(二甲氨基)甲基]环庚烷-1-酮 在 mercury(II) perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3-dimethoxy-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-2(2H)-benzocycloheptenone
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.

  摘要：

  1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成，这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时，单醚的位选择性合成也得以实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1132

文献信息

• Ozaki, Yutaka; Oshio, Ikumi; Kim, Sang-Won, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1434 - 1436
  作者：Ozaki, Yutaka、Oshio, Ikumi、Kim, Sang-Won

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI, YUTAKA;OSHIO, IKUMI;KIM, SANG-WON, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1434-1436
  作者：OZAKI, YUTAKA、OSHIO, IKUMI、KIM, SANG-WON

  DOI：——

  日期：——