3-(2,6-dibromo-4-iodophenoxy)-N,N-dimethyl-propylamine | 865722-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2,6-dibromo-4-iodophenoxy)-N,N-dimethyl-propylamine
• 英文别名: 3-(2,6-dibromo-4-iodophenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 865722-87-8
• 化学式: C₁₁H₁₄Br₂INO
• 分子量: 462.951
• InChiKey: BSKYNQPZPNMFAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dibromo-4-iodophenoxy)-N,N-dimethyl-propylamine 在 palladium diacetate 氢氧化钾 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Psammaplysene-Based Library

  摘要：

  A 28-member focused library, based on the pseudosymmetric template of the marine alkaloids psammaplysenes, was prepared from combinations of components that were, in turn, derived from 4-iodophenol.

  DOI：

  10.1021/ol061599w
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-iodophenol 、 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到3-(2,6-dibromo-4-iodophenoxy)-N,N-dimethyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  天然合成的FOXO1a核抑制剂Psammaplysenes A和B的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过灵活有效的途径合成了FOXO1a介导的核输出的两种抑制剂，香豆酚A和B。常用的原料4-碘苯酚被用于制备这些假对称的二溴酪氨酸衍生的代谢产物的两半。

  DOI：

  10.1021/ol0513286