(S)-3-[4-(2-Bromo-benzyloxycarbonyloxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-(2-hydroxy-ethyl)-benzyl ester | 111610-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[4-(2-Bromo-benzyloxycarbonyloxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-(2-hydroxy-ethyl)-benzyl ester
• CAS: 111610-42-5
• 化学式: C₃₁H₃₄BrNO₈
• 分子量: 628.517
• InChiKey: FFGDRYVRIKJXFY-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[4-(2-Bromo-benzyloxycarbonyloxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-(2-hydroxy-ethyl)-benzyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 重铬酸吡啶 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Boc-L-Tyr(2-Br-Z)-O-CH2-Ph-CH2-COOH
  参考文献：
  名称：

  用于固相肽合成的4-（BOC-氨基酰氧基甲基）苯基乙酸的新制备方法

  摘要：

  描述了一种新的4-（BOC-氨基酰氧基甲基）苯乙酸1的制备方法，该方法包括将相应的BOC-氨基酸2与4-（溴甲基）苯乙醇3酯化，然后进行柯林斯氧化和亚氯酸钠氧化。 。总产率为58％至69％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95937-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯乙酸 在 dimethyl sulfide borane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-3-[4-(2-Bromo-benzyloxycarbonyloxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-(2-hydroxy-ethyl)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于固相肽合成的4-（BOC-氨基酰氧基甲基）苯基乙酸的新制备方法

  摘要：

  描述了一种新的4-（BOC-氨基酰氧基甲基）苯乙酸1的制备方法，该方法包括将相应的BOC-氨基酸2与4-（溴甲基）苯乙醇3酯化，然后进行柯林斯氧化和亚氯酸钠氧化。 。总产率为58％至69％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95937-9