1-萘基-2,3,4,5,6,7,8-D7-硼酸 | 1000869-26-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1-萘基-2,3,4,5,6,7,8-D7-硼酸
• 英文名称: deuterated 1-naphthaleneboronic acid
• 英文别名: (Naphthalen-1-yl-d7)boronic acid；(2,3,4,5,6,7,8-heptadeuterionaphthalen-1-yl)boronic acid
• CAS: 1000869-26-0
• 化学式: C₁₀H₉BO₂
• 分子量: 178.936
• InChiKey: HUMMCEUVDBVXTQ-GSNKEKJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘基-2,3,4,5,6,7,8-D7-硼酸 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-naphthylboroxine-d₇
  参考文献：
  名称：

  钯/降冰片烯协同催化芳基硼氧烷的氧化还原中性邻位官能化

  摘要：

  钯/降冰片烯（Pd / NBE）协同催化，也称为Catellani反应，已成为位点选择性芳烃官能化的一种越来越有用的方法。但是，由于其固有的机理途径，仍然存在某些限制。在这里，我们报告通过Pd / NBE催化的芳基硼氧烷的氧化还原中性邻位官能化。亲电子试剂，例如羧酸酐或O-苯甲酰基羟胺，在环硼氧烷邻位偶联，质子作为第二种亲电子试剂引入ipso位置。该反应不需要额外的氧化剂或还原剂，并且避免了化学计量的碱或酸，从而可以耐受各种官能团。特别地，证明了芳基碘和环硼氧烷部分之间的正交化学选择性，其可用于控制反应序列。最后，氘标记研究支持ipso质子化途径。这种独特的机械特性可能会激发新型Pd / NBE催化的转化的发展。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.02.005
• 作为产物：
  描述：

  萘-d8 在 gold(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-萘基-2,3,4,5,6,7,8-D7-硼酸
  参考文献：
  名称：

  钯/降冰片烯协同催化芳基硼氧烷的氧化还原中性邻位官能化

  摘要：

  钯/降冰片烯（Pd / NBE）协同催化，也称为Catellani反应，已成为位点选择性芳烃官能化的一种越来越有用的方法。但是，由于其固有的机理途径，仍然存在某些限制。在这里，我们报告通过Pd / NBE催化的芳基硼氧烷的氧化还原中性邻位官能化。亲电子试剂，例如羧酸酐或O-苯甲酰基羟胺，在环硼氧烷邻位偶联，质子作为第二种亲电子试剂引入ipso位置。该反应不需要额外的氧化剂或还原剂，并且避免了化学计量的碱或酸，从而可以耐受各种官能团。特别地，证明了芳基碘和环硼氧烷部分之间的正交化学选择性，其可用于控制反应序列。最后，氘标记研究支持ipso质子化途径。这种独特的机械特性可能会激发新型Pd / NBE催化的转化的发展。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.02.005

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS PROVIDED WITH THE SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20200111965A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  An organic electroluminescence device including a cathode, an anode, and an emitting layer disposed between the cathode and the anode, wherein the emitting layer contains a compound represented by the following formula (1) and one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by formulas (11), (21), (31), (41), (51), (61), (71) and (81). In the formula (1), at least one of R 1 to R 8 is a deuterium atom.

  一种有机电致发光器件，包括阴极、阳极以及设置在阴极和阳极之间的发光层，其中该发光层包含以下式（1）所表示的化合物和从以下式（11）、（21）、（31）、（41）、（51）、（61）、（71）和（81）所表示的化合物组成的化合物中选择的一个或多个化合物。在式（1）中，R1至R8中的至少一个是氘原子。
• 有机化合物、聚合物、混合物、组合物及显示面板
  申请人：深圳市华星光电半导体显示技术有限公司

  公开号：CN117486669A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了一种有机化合物、聚合物、混合物、组合物及显示面板。有机化合物具有如通式(1)所示结构：#imgabs0#本发明提供的有机化合物以芘为中心单元连接稠环或杂环芳香基，使得有机化合物具有强共轭性和较好的电荷传输性能，可作为主体材料应用于有机电子器件中，刚性的芘单元确保了有机化合物的稳定性，进而提高了器件的稳定性和寿命。
• 有机化合物及包括其的混合物、组合物和有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN116041360A

  公开（公告）日：2023-05-02

  本申请公开一种有机化合物，具有如下结构： Ar硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、CF
• Organic Glass-Forming Materials:  1,3,5-Tris(naphthyl)benzene Derivatives
  作者：Paul A. Bonvallet、Caroline J. Breitkreuz、Yong Seol Kim、Eric M. Todd、Katherine Traynor、Charles G. Fry、M. D. Ediger、Robert J. McMahon

  DOI：10.1021/jo701921m

  日期：2007.12.1

  The organic glass-forming materials 1,3-bis(1-naphthyl)-5-(2-naphthyl)benzene (2) and its partially deuterated analogue, 1,3-bis(1-naphthyl-d(7))-5-(2-naphthyl)benzene (2-d(14)), have been synthesized on a gram scale using Suzuki coupling reactions. Detailed spectroscopic studies afford complete NMR assignments (H-1, H-2, C-13) for both compounds. Modest energy barriers for the interconversion of atropisomers (ca. 15 kcal/mol) result in a propensity for these materials to form supercooled liquids and glasses, rather than undergoing crystallization. The preparation of these materials enables detailed studies of physical properties of organic glasses and molecular diffusion in condensed phases.
• CN116041297
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——