1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-1H-[1,2,3] triazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1613134-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-1H-[1,2,3] triazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate；methyl 1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 1613134-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₄
• 分子量: 270.288
• InChiKey: WAXMOMHFLRXQGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-1H-[1,2,3] triazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[2-(2-methoxy-4-trifluoromethylbenzoylamino)ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid [(R)-2-phenyl-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.0²'⁶]dec-4-yl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE BORONIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE TRIAZOLEBORONIQUE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是LMP7抑制剂，可能有助于治疗相关的炎症性疾病和紊乱，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086664A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-1H-[1,2,3] triazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE BORONIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE TRIAZOLEBORONIQUE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是LMP7抑制剂，可能有助于治疗相关的炎症性疾病和紊乱，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086664A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• Metal-Free Route to Carboxylated 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles from Methoxycarbonyl-Modified Vinyl Sulfone
  作者：Jayanta Das、Santu Dey、Tanmaya Pathak

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02443

  日期：2019.12.6

  A metal-free alternative to the regioselective synthesis of carboxylated 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles (1,4-cDTs) has been accomplished. A methoxycarbonyl-substituted vinyl sulfone on reactions with organic azides resulted in the formation of 1,4-cDTs in an operationally simple route. The reaction, carried out with a variety of organic azides containing free alcohol, acid, Boc-protected amine,

  现已实现了无金属替代方案，可选择性取代羧基化的1,4-二取代1,2,3-三唑（1,4-cDTs）。与有机叠氮化物反应时，甲氧基羰基取代的乙烯基砜导致以操作简单的方式形成1,4-cDTs。发现该反应是使用多种有机叠氮化物进行的，这些有机叠氮化物具有普遍性质，该有机叠氮化物包含游离醇，酸，Boc保护的胺，酯，保护糖，长链烷烃，苄基，9-甲基蒽基和胆固醇基，提供了许多新的化学实体；叠氮化物的反应主要生成所需的产物和一些未预期的产物。本文首次报道了任何1,4-二取代1,2的有针对性的无金属合成，
• SUBSTITUTED TRIAZOLE BORONIC ACID COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150329565A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  本发明涉及化合物式(I)及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用化合物I的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。化合物I是LMP7抑制剂，可用于治疗相关的炎症性疾病和疾病，例如类风湿性关节炎、狼疮和肠易激综合征。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299143A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎，狼疮和肠易激综合症。
• TARGETED PROTEASE DEGRADATION PLATFORM
  申请人：Eubulus Biotherapeutics Inc.

  公开号：EP3865152A1

  公开（公告）日：2021-08-18

  Disclosed is a targeted protease degradation platform (TED), which in particular is a conjugate of target molecule-linker-E3 ligase ligand as shown in the stmcture of A-L1-B (formula I), wherein the A is the monovalent group of the target molecule, the B is the monovalent group of the E3 ligase ligand, the L1 is the linker linking A and B, and L1 is as shown in -X-L2-Y- (formula II).

  本发明公开了一种靶向蛋白酶降解平台（TED），尤其是如 A-L1-B 式（式 I）所示的靶分子-连接体-E3 配体的共轭物，其中 A 是靶分子的单价基团，B 是 E3 配体的单价基团，L1 是连接 A 和 B 的连接体，L1 如 -X-L2-Y- 式（式 II）所示。