6-hydroxy-2,5,5-trimethyl-1-hepten-4-one | 113793-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxy-2,5,5-trimethyl-1-hepten-4-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-2,5,5-trimethylhept-2-en-4-one
• CAS: 113793-74-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: FVWOLBPEYJPKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2,5,5-trimethyl-1-hepten-4-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 蒿酮
  参考文献：
  名称：

  通过使用混合的有机锂-镁试剂从羧酸酯和羧酰胺进行酮的一般合成：蒿蒿酮的合成†

  摘要：

  由格氏试剂（RMgX）与二异丙基氨基化锂（LDA）结合形成的新型试剂可将不可烯化或缓慢可烯化的羧酸酯或羧酰胺转化为酮，可通过原位转化为烯醇酸酯来防止其进一步反应。这些烯醇化物可以被亲电试剂（例如Me 3 SiCl和烯丙基溴）捕获。这种格氏试剂单加成的范围由蒿蒿酮的两种直接合成方法说明（14）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700710
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate 、 2-Methylallylmagnesium Chloride 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-羟基-2,5,5-三甲基-1-庚烯-4-酮 、 6-hydroxy-2,5,5-trimethyl-1-hepten-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用混合的有机锂-镁试剂从羧酸酯和羧酰胺进行酮的一般合成：蒿蒿酮的合成†

  摘要：

  由格氏试剂（RMgX）与二异丙基氨基化锂（LDA）结合形成的新型试剂可将不可烯化或缓慢可烯化的羧酸酯或羧酰胺转化为酮，可通过原位转化为烯醇酸酯来防止其进一步反应。这些烯醇化物可以被亲电试剂（例如Me 3 SiCl和烯丙基溴）捕获。这种格氏试剂单加成的范围由蒿蒿酮的两种直接合成方法说明（14）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700710

文献信息

• FEHR, CHARLES;GALINDO, JOSE;PERRET, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1745-1752
  作者：FEHR, CHARLES、GALINDO, JOSE、PERRET, ROLAND

  DOI：——

  日期：——
• FEHR, CHARLES;GALINDO, JOSE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1828-1830
  作者：FEHR, CHARLES、GALINDO, JOSE

  DOI：——

  日期：——