6-羟基-2,5,5-三甲基-1-庚烯-4-酮 | 113793-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-羟基-2,5,5-三甲基-1-庚烯-4-酮
• 英文名称: 6-hydroxy-2,5,5-trimethyl-1-hepten-4-one
• 英文别名: 6-hydroxy-2,5,5-trimethyl-2-hepten-4-one；6-Hydroxy-2,5,5-trimethylhept-1-en-4-one
• CAS: 113793-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: GRTLEMOYXJOOQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2,5,5-三甲基-1-庚烯-4-酮 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 蒿酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of ester enolates with nucleophiles. Stereocontrolled formation of ketone and aldehyde enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a050
• 作为产物：
  描述：

  S-苯基硫代异丁酸酯 、 2-Methylallylmagnesium Chloride 、 乙醛 生成 6-羟基-2,5,5-三甲基-1-庚烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of ester enolates with nucleophiles. Stereocontrolled formation of ketone and aldehyde enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a050

文献信息

• General Synthesis of Ketones from Carboxylic Esters and Carboxamides by Use of Mixed Organolithium-Magnesium Reagents: Syntheses of Artemisia Ketone
  作者：Charles Fehr、Jos� Galindo、Roland Perret

  DOI：10.1002/hlca.19870700710

  日期：1987.11.4

  The novel reagents formed by combination of Grignard reagents (RMgX) with lithium diisopropylamide (LDA) convert non-enolizable or slowly enolizable carboxylic esters or caboxamides into ketones which are protected from further reaction by their in situ conversion into enolates. These enolates can be trapped with electrophiles such as Me3SiCl and allyl bromide. The scope of this Grignard mono-addition

  由格氏试剂（RMgX）与二异丙基氨基化锂（LDA）结合形成的新型试剂可将不可烯化或缓慢可烯化的羧酸酯或羧酰胺转化为酮，可通过原位转化为烯醇酸酯来防止其进一步反应。这些烯醇化物可以被亲电试剂（例如Me 3 SiCl和烯丙基溴）捕获。这种格氏试剂单加成的范围由蒿蒿酮的两种直接合成方法说明（14）。
• FEHR, CHARLES;GALINDO, JOSE;PERRET, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1745-1752
  作者：FEHR, CHARLES、GALINDO, JOSE、PERRET, ROLAND

  DOI：——

  日期：——
• FEHR, CHARLES;GALINDO, JOSE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1828-1830
  作者：FEHR, CHARLES、GALINDO, JOSE

  DOI：——

  日期：——