1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylic acid butyl ester | 186182-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylic acid butyl ester
• CAS: 186182-42-3
• 化学式: C₃₁H₆₁IN₂O₆Si₃
• 分子量: 768.996
• InChiKey: RJKDSHVWINPRKI-MIRJVGOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  81.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylic acid butyl ester 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到butyl 4-iodo-1-β-D-ribofuranosylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Manfredini, Stefano; Bazzanini, Rita; Baraldi, Pier Giovanni, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 5, p. 293 - 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-benzoylribofuranosyl)-4-iodo-pyrazole-3-carboxylate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Manfredini, Stefano; Bazzanini, Rita; Baraldi, Pier Giovanni, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 5, p. 293 - 311

  摘要：

  DOI：