methyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-tertbutyldimethylsilyl-ribofuranosyl)-4-iodo-pyrazole-3-carboxylate | 182685-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: methyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-tertbutyldimethylsilyl-ribofuranosyl)-4-iodo-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 182685-86-5
• 化学式: C₂₈H₅₅IN₂O₆Si₃
• 分子量: 726.915
• InChiKey: OAIMHDCKRHGANZ-MSNJVRRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-tertbutyldimethylsilyl-ribofuranosyl)-4-iodo-pyrazole-3-carboxylate 在 氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 butyl 4-iodo-1-β-D-ribofuranosylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Manfredini, Stefano; Bazzanini, Rita; Baraldi, Pier Giovanni, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 5, p. 293 - 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-benzoylribofuranosyl)-4-iodo-pyrazole-3-carboxylate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-tertbutyldimethylsilyl-ribofuranosyl)-4-iodo-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Manfredini, Stefano; Bazzanini, Rita; Baraldi, Pier Giovanni, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 5, p. 293 - 311

  摘要：

  DOI：