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tert-butyl 5-(3-(dimethylamino)propyl)-1H-indole-1-carboxylate | 913388-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-(3-(dimethylamino)propyl)-1H-indole-1-carboxylate
英文别名
1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(3-dimethylamino)propylindole;Tert-butyl 5-[3-(dimethylamino)propyl]indole-1-carboxylate
tert-butyl 5-(3-(dimethylamino)propyl)-1H-indole-1-carboxylate化学式
CAS
913388-50-8
化学式
C18H26N2O2
mdl
——
分子量
302.417
InChiKey
MVNUMQQQRUXCNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.5±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼酸三异丙酯tert-butyl 5-(3-(dimethylamino)propyl)-1H-indole-1-carboxylatelithium diisopropyl amide盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷乙基苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到2-硼-5-[3-(二甲氨基)丙基]-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙酯)
    参考文献:
    名称:
    JAK INHIBITOR
    摘要:
    一种JAK抑制剂,其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 {其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物,或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    EP2108642A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(3-dimethylamino-2-propyn-1-yl)indole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到tert-butyl 5-(3-(dimethylamino)propyl)-1H-indole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    JAK INHIBITOR
    摘要:
    一种JAK抑制剂,其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 {其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物,或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    EP2108642A1
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文献信息

  • Nitrogen-containing heterocyclic compound
    申请人:Murakata Chikara
    公开号:US20090054407A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or —CH—; X represents —C(═O)— or —CHR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom, or the like); R 1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q 1 represents a nitrogen atom or —CR 8 — (wherein R 8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like). Q 2 represents —NR 15 — (wherein R 15 represents a hydrogen atom, or the like) and R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.
    本发明提供了一种含氮杂环化合物,其由式(I)表示:其中W代表氮原子或—CH—;X代表—C(═O)—或—CHR4—(其中R4代表氢原子或类似物);R1代表由以下式表示的基团:[其中Q1代表氮原子或—CR8—(其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物)。Q2代表—NR15—(其中R15代表氢原子或类似物),R5和R6可以相同也可以不同,每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物];R2和R3可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP1880993A1
    公开(公告)日:2008-01-23
    The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C(=O)- or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q1 represents a nitrogen atom or -CR8- (wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like), Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, or the like) and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like } or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.
    本发明提供了一种由式(I)表示的含氮杂环化合物: 其中 W 代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1 代表下式所代表的基团: [其中 Q1 代表氮原子或-CR8-(其中 R8 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物),Q2 代表-NR15-(其中 R15 代表氢原子或类似物),R5 和 R6 可以相同或不同,各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物];以及 R2 和 R3 可以相同或不同,各自代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物 } 或其药学上可接受的盐等。
  • Direct Aminoalkylation of Arenes, Heteroarenes, and Alkenes via Ni-Catalyzed Negishi Cross-Coupling Reactions
    作者:Laurin Melzig、Teresa Dennenwaldt、Andrey Gavryushin、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo201630e
    日期:2011.11.4
    A room-temperature Ni-catalyzed cross-coupling of aryl, heteroaryl, and alkenyl electrophiles with aminoalkylzinc bromides, readily available from the corresponding aminoalkyl chlorides via Grignard reagents, was developed. The reaction allows a convenient one-step preparation of various aminoalkyl products, including piperidine and tropane derivatives. Such functionalized amine moieties are widely present in various biologically active molecules. Aryl, heteroaryl, and alkenyl iodides, bromides, chlorides and triflates are suitable electrophiles. A short total synthesis of two natural products, (+/-)-galipinine and (+/-)-cusparine, is also reported.
  • US7745641B2
    申请人:——
    公开号:US7745641B2
    公开(公告)日:2010-06-29
  • JAK INHIBITOR
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2108642A1
    公开(公告)日:2009-10-14
    A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一种JAK抑制剂,其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物,或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
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同类化合物

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