3,4,4,4-tetrafluoro-1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one | 1214712-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,4,4-tetrafluoro-1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one
• CAS: 1214712-41-0
• 化学式: C₁₄H₈F₄O
• 分子量: 268.211
• InChiKey: UWKVDAZPTPZSNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4,4-tetrafluoro-1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one 、 苯肼 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到3-trifluoromethyl-5-(2-naphthyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Trifluoromethyl Group Substituted Pyrazole Derivatives from 1-Aryl-3,4,4,4-tetrafluoro-2-buten-1-ones

  摘要：

  Trifluoromethyl group substituted pyrazole derivatives were prepared from hydrazines and 1-aryl-3,4,4,4-tetrafluoro-2-buten-1-ones obtained by the deoxyfluorination of beta-diketones. The reaction proceeded regioselectively and 5-aryl-3-trifluoromethyl-1 -phenyl-1H-pyrazole was obtained from phenylhydrazine. On the other hand, when methylhydrazine was used, 3-aryl-5-trifluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole was selectively formed.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)26
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-2-萘-1,3-丁烷二酮 在 N,N-二乙基-alpha,alpha-二氟-3-甲基苄胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4,4,4-tetrafluoro-1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Trifluoromethyl Group Substituted Pyrazole Derivatives from 1-Aryl-3,4,4,4-tetrafluoro-2-buten-1-ones

  摘要：

  Trifluoromethyl group substituted pyrazole derivatives were prepared from hydrazines and 1-aryl-3,4,4,4-tetrafluoro-2-buten-1-ones obtained by the deoxyfluorination of beta-diketones. The reaction proceeded regioselectively and 5-aryl-3-trifluoromethyl-1 -phenyl-1H-pyrazole was obtained from phenylhydrazine. On the other hand, when methylhydrazine was used, 3-aryl-5-trifluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole was selectively formed.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)26