2-chloro-6-methyl-5-nitroquinoline | 850564-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-5-nitroquinoline
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl-5-nitro-quinoline；2-Chlor-6-methyl-5-nitro-chinolin
• CAS: 850564-91-9
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: WXDWZIWWSBTTRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-5-nitroquinoline 在 镍 、 丙酮 作用下， 生成 2-chloro-6-methyl-[5]quinolylamine
  参考文献：
  名称：

  7-甲基喹啉的一些衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01193a048
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-硝基喹啉 在 sodium hypochlorite 、 硫酸 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-6-methyl-5-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  7-甲基喹啉的一些衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01193a048

文献信息

• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005034939A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• Synthesis of 2-aryl-6-methyl-5-nitroquinoline derivatives as potential prodrug systems for reductive activation
  作者：Gavin D. Couch、Philip J. Burke、Richard J. Knox、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.043

  日期：2008.3

  A range of novel 2-aryl-5-nitroquinolines have been synthesised as potential prodrug systems for bioreductive activation. Thus 5-nitroquinoline underwent vicarious nucleophilic substitution at C-6 with bromoform anion to give, after hydrolysis and reduction, the quinoline-6-methanol. Introduction of chlorine at C-2 was followed by palladium-catalysed Suzuki coupling to install the 2-aryl substituent

  已经合成了一系列新颖的2-芳基-5-硝基喹啉，作为用于生物还原活化的潜在前药系统。因此5-硝基喹啉在C-6处用溴仿阴离子进行取代的亲核取代，在水解和还原后得到喹啉-6-甲醇。在C-2处引入氯，然后进行钯催化的Suzuki偶联，以安装2-芳基取代基。将荧光模型“药物” 7-羟基-4-甲基香豆素与6-羟基甲基偶联，并研究了其在硝基还原时的断裂情况。
• DIHYDROPYRIMIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20110028502A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a and R b are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、Ra和Rb的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。
• Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20050272823A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法及其作为抗炎药物的用途。
• Dihydropyrimidone amides as P2X7 modulators
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US08435990B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5, Ra and Rb are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、Ra和Rb的定义如本文所述。还披露了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。