(S)-3-((S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-methyl-propylamino)-4,4,4-trifluoro-butyric acid | 420110-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-methyl-propylamino)-4,4,4-trifluoro-butyric acid
• CAS: 420110-67-4
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₄
• 分子量: 347.334
• InChiKey: OHGRPFQVMFSMLS-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-methyl-propylamino)-4,4,4-trifluoro-butyric acid 在 palladium dihydroxide TEA 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-3-Methyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxycarbamoylmethyl-ethylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<428::aid-ejoc428<3.0.co;2-j

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<428::aid-ejoc428<3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(S)-3-((S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-methyl-propylamino)-4,4,4-trifluoro-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  部分修饰的逆反和逆反psi [NHCH（CF3）] Gly肽的合成，结构和构象。

  摘要：

  psi [NHCH（CF（3））] Gly肽，部分概念修饰的逆肽（PMR）和逆反（PMRI）肽，是一类概念上新型的拟肽，已通过Aza-Michael反应合成了宽结构多样性和可变长度的肽对映体纯的α-氨基酯和对映体和几何纯的N-4,4,4-三氟巴豆酰基-恶唑烷-2-酮。已经研究了观察到的中等到良好非对映控制的基础因素。已通过溶液的MD计算支持（1）H NMR光谱研究了溶液中模型PMR-psi [NHCH（CF（3））] Gly三肽的构象，并通过X射线衍射研究了其固态。可以证明，与亲本基于丙二酰基的逆向肽相比，turn-like构象具有显着的稳定性，这可能是由于以下两个主要因素造成的：1）对[CO-CH（2）-CH（CF（3））-NH-CH（R）-CO]模块中sp（3）键的严格扭转限制，这受立体电子要求的CF（3）的偏见）基团和R侧链；2）形成的九元分子内氢键环，已经清楚地在CHCl（3）溶液

  DOI：

  10.1002/chem.200304881

文献信息

• Synthesis of Partially Modified Retro and Retroinverso ψ[NHCH(CF₃)]-Peptides
  作者：Alessandro Volonterio、Pierfrancesco Bravo、Matteo Zanda

  DOI：10.1021/ol005876p

  日期：2000.6.1

  Asymmetric conjugate additions of chiral alpha-amino esters to chiral 4-CF3 Michael-acceptors were exploited to prepare a small library of enantiomerically pure partially modified retropeptides having a psi[NHCH(CF3)] unit as a possible mimic of the classical psi(NHCO) retropeptide unit. Yields were nearly quantitative, and the stereoselectivity, which is controlled mainly by the nitrogen nucleophile, was progressively higher with increasing the steric bulk of the alpha-amino ester side-chain R-1.