2-(2-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole-7-carboxylic acid | 1370024-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole-7-carboxylic acid
• CAS: 1370024-75-1
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 418.903
• InChiKey: YNODBDITSPIDQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 水 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Preliminary In-Vitro Cytotoxic Activity of Novel Substituted diaryl-imidazo [2,1,b]-benzothiazole Derivatives

  摘要：

  通过2-氨基苯并噻唑衍生物（3a-g）与取代α-溴-1,2-取代二苯基-1-乙酮（7a-i）的缩合反应，合成了一系列新型取代二苯并咪唑[2,1-b]苯并噻唑衍生物（8a-y）。通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据确定了合成化合物的结构。利用MTT法评估了化合物（8a-y）对小鼠（B16F10）和人（MCF-7）癌细胞的体外细胞毒活性。从体外研究中发现，化合物8p、8u和8y最为有效，对MCF-7细胞的IC50范围为0.56-27.50 μM，对B16F10细胞的IC50范围为2.57-36.54 μM。

  DOI：

  10.2174/157018011796576015

文献信息

• Malik, Jitender K.; Noolvi, Malleshappa N.; Manvi, Fakkirappa V., Letters in drug design and discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 717 - 724
  作者：Malik, Jitender K.、Noolvi, Malleshappa N.、Manvi, Fakkirappa V.、Nanjwade、Patel, Harun M.、Manjula、Rao, Mallikarjuna C.、Barve, Ashutosh

  DOI：——

  日期：——