2-Brom-5-nitrophenacylbromid | 56759-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Brom-5-nitrophenacylbromid
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-bromo-5-nitro-phenyl)-ethanone；6.ω-Dibrom-3-nitro-acetophenon；6-Brom-3-nitro-phenacylbromid；2-Brom-1-(2-brom-5-nitro-phenyl)-aethanon；2-Bromo-1-(2-bromo-5-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 56759-35-4
• 化学式: C₈H₅Br₂NO₃
• 分子量: 322.941
• InChiKey: NRJUFMSGSQWRDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  339.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-5-nitrophenacylbromid 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 生成 N,N-bis-(2-bromo-β-hydroxyimino-5-nitro-phenethyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Zimmermann; v. Kummer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Brom-5-nitrophenacylbromid
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Zimmermann; v. Kummer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of Benzothiophene or Benzothiopheno[2,3-<i>e</i>]azepinedione Derivatives via Three-Component Domino or One-Pot Sequences
  作者：Qingsong Deng、Aimin Yu、Jie Zhou、Qin Cao、Xiangtai Meng

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01505

  日期：2020.10.2

  An efficient three-component domino or one-pot strategy has been developed for the synthesis of medicinally important benzothiophene and benzothiopheno[2,3-e]azepinedione derivatives for the first time. Amine-promoted selective cleavage of C–S bond of thioisatin is the key step in this process. The reported methodology benefits from environmentally friendly solvent (H2O), wide substrate scope, good

  首次开发了一种有效的三组分多米诺骨牌或一锅法，用于合成具有医学重要性的苯并噻吩和苯并噻吩[2,3- e ]氮杂二酮衍生物。胺促进的硫代丝氨酸的C–S键选择性裂解是该过程的关键步骤。报告的方法得益于环保溶剂（H 2 O），较宽的底物范围，良好的官能团耐受性和较高的反应产率。
• Copper-catalyzed cyclization of Z-oximes into 3-methyl-1,2-benzisoxazoles
  作者：Sandra Udd、Reija Jokela、Robert Franzén、Jan Tois

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.070

  日期：2010.2

  A practical and effective room temperature copper-catalyzed cyclization of Z-oximes is developed. 3-Methyl-1,2-benzisoxazoles are obtained in 58-79% yields, Also, the Z-selective synthesis of o-bromo acetophenone oximes is presented for the first time. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PASAVIBU S. J.; WILLIAMS L. R., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 5, 1023-1030
  作者：PASAVIBU S. J.、 WILLIAMS L. R.

  DOI：——

  日期：——