1-Ethyl-2-methyl-6-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure | 72396-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-2-methyl-6-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure
• 英文别名: 1-Ethyl-2-methyl-6-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 72396-16-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: NWKJLRSATYIMIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  462.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-Ethyl-2-methyl-6-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel production of quinol-2(1H)-one derivatives from quinol-4(1H)-one derivatives
  作者：Theodorus van Es、Benjamin Staskun

  DOI：10.1039/a607385i

  日期：——

  Certain 1-alkyl-4-ethylimino-1,4-dihydro-2-methylquinoline-3-carboxylates transform in alkaline solution to give a variety of 1-alkylquinol-2(1H)-one derivatives by competitive C-2 attack by hydroxide followed by rearrangement.

  某些 1-烷基-4-乙基亚氨基-1,4-二氢-2-甲基喹啉-3-羧酸盐在碱性溶液中发生转化，通过氢氧化物竞争性地攻击 C-2，然后进行重排，得到各种 1-烷基喹啉-2(1H)-酮衍生物。
• GROHE K.; HEITZER H. H., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 1, 29-37
  作者：GROHE K.、 HEITZER H. H.

  DOI：——

  日期：——
• Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37
  作者：Grohe, Klaus、Heitzer, Helmut

  DOI：——

  日期：——