10-<α-(4-methoxybenzylidene hydrazino)acetyl>phenothiazine | 54012-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-<α-(4-methoxybenzylidene hydrazino)acetyl>phenothiazine
• 英文别名: 10-(4-(4-methoxybenzylidene)hydrazinoacetyl)phenothiazine；10-{[(4-methoxy-benzylidene)-hydrazino]-acetyl}-10H-phenothiazine；.；2-[2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]-1-phenothiazin-10-ylethanone
• CAS: 54012-81-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 389.478
• InChiKey: LLBNXIUTYLDHDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  646.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-<α-(4-methoxybenzylidene hydrazino)acetyl>phenothiazine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到3-Chloro-4-(4-methoxy-phenyl)-1-(2-oxo-2-phenothiazin-10-yl-ethylamino)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Khanna; Palit; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 556 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-(氯乙酰基)-10H-吩噻嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-<α-(4-methoxybenzylidene hydrazino)acetyl>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 10-Substituted Phenothiazine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19743160322

文献信息

• Salvi, Vijay Kumar; Sharma, Shweta; Sharma, Chirag, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 11, p. 1583 - 1589
  作者：Salvi, Vijay Kumar、Sharma, Shweta、Sharma, Chirag、Bhambi, Dinesh、Talesara

  DOI：——

  日期：——