diethyl 15aS-ethyl-2,3,6,11,15,15a-hexahydro-1H,5H-indolo[2,3-a]pyrano[3,2-i]quinolizine-14,14-(13H)-dicarboxylate | 300661-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 15aS-ethyl-2,3,6,11,15,15a-hexahydro-1H,5H-indolo[2,3-a]pyrano[3,2-i]quinolizine-14,14-(13H)-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl (1S,17S)-17-ethyl-21-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.04,9]henicosa-2(10),4,6,8-tetraene-19,19-dicarboxylate
• CAS: 300661-83-0
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: DTASKFPCXARVKF-AZGAKELHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 15aS-ethyl-2,3,6,11,15,15a-hexahydro-1H,5H-indolo[2,3-a]pyrano[3,2-i]quinolizine-14,14-(13H)-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl (1S,12bS)-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-(2'-hydroxyimino)propionate
  参考文献：
  名称：

  五环体系、吲哚并[2,3-a][1,2]恶嗪并[5,6-i]喹嗪和吲哚[2,3-a]吡喃并[3,2-i]喹嗪的合成及其应用用于合成 Eburnamine-Vincamine 生物碱

  摘要：

  15a-Ethyl-14-carboxylic esters of the title pentacycles (6) and (8) were prepared via Wenkert's enamine (4). Both compounds can be readily transformed into indoloquinolizinylpyruvate oxime esters (5), key intermediates for the synthesis of vincamine alkaloids. The ring/chain equilibrium observed for compounds (6) and (8) was studied by UV and NMR spectroscopic methods.

  DOI：

  10.3987/com-00-8875
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-Bis-ethoxycarbonyl-ethyl)-1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ylium; chloride 在 三乙胺 、 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 diethyl 15aS-ethyl-2,3,6,11,15,15a-hexahydro-1H,5H-indolo[2,3-a]pyrano[3,2-i]quinolizine-14,14-(13H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  五环体系、吲哚并[2,3-a][1,2]恶嗪并[5,6-i]喹嗪和吲哚[2,3-a]吡喃并[3,2-i]喹嗪的合成及其应用用于合成 Eburnamine-Vincamine 生物碱

  摘要：

  15a-Ethyl-14-carboxylic esters of the title pentacycles (6) and (8) were prepared via Wenkert's enamine (4). Both compounds can be readily transformed into indoloquinolizinylpyruvate oxime esters (5), key intermediates for the synthesis of vincamine alkaloids. The ring/chain equilibrium observed for compounds (6) and (8) was studied by UV and NMR spectroscopic methods.

  DOI：

  10.3987/com-00-8875

文献信息

• 长春胺手性杂质的制备方法
  申请人：北京康派森医药科技有限公司

  公开号：CN109384781B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明涉及长春胺手性杂质的制备方法。本发明通过定向合成的方法，以及后期的柱层析分离，从而得到了七个手性杂质的高纯品，并将其用于长春胺生产中的杂质定性和定量的分析，实现了长春胺药物中七个手性杂质分离确认，并提高了长春胺的药品质量标准，从而能够获得高纯度的长春胺。与现有的长春胺的制备方法相比，本发明涉及到了七个手性异构体的制备，制备方法更加的全面，且操作简单。