4'-{6-[2,2'-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-1,1'-binaphthyl]}-2,2':6',2''-terpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-{6-[2,2'-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-1,1'-binaphthyl]}-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: Tert-butyl-[1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxy-dimethylsilane；tert-butyl-[1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxy-dimethylsilane
• 化学式: C₄₇H₅₁N₃O₂Si₂
• 分子量: 746.112
• InChiKey: YRIVYFYXEFZZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.61
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 4'-{6-[2,2'-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-1,1'-binaphthyl]}-2,2':6',2''-terpyridine 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到trichloro(4'-[6-(2,2'-di-tert-butyldimethylsiloxy-1,1'-binaphthyl)]-2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  Chiral ruthenium–terpyridine based metallodendrimers: facile synthesis, characterization, and photophysical studies

  摘要：

  新型的手性配体4′-[6-(2,2′-二乙氧基-1,1′-联萘)]-2,2′:6′,2′′-三联吡啶（L1）经过三步合成，总产率为47%，起始原料为6,6′-二溴-2,2′-二乙氧基-1,1′-联萘。L1通过与BBr3反应定量转化为4′-[6-(2,2′-二羟基-1,1′-联萘)]-2,2′:6′,2′′-三联吡啶（L2），而L2与叔丁基二甲基硅氯反应，高产率地生成4′-{6-[2,2′-双(叔丁基二甲基硅氧基)-1,1′-联萘]}-2,2′:6′,2′′-三联吡啶（L3）。这些新型的手性三联吡啶配体L1–3与Ru(III)中心配位，生成Ru(L1–3)Cl3，随后在4-乙基吗啉存在下与四(三联吡啶)核心反应，得到基于手性Ru(terpy)22+的金属树状大分子，其周围含有手性纯的1,1′-双-2-萘基单元。这些手性金属树状大分子通过NMR、ESI-MS和循环伏安法进行表征，其光物理性质通过UV-Vis、发光和圆二色光谱学进行研究。

  DOI：

  10.1039/b206159g
• 作为产物：
  描述：

  4'-{[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-2,2':6',2''-terpyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 咪唑 、 三溴化硼 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4'-{6-[2,2'-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-1,1'-binaphthyl]}-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Chiral ruthenium–terpyridine based metallodendrimers: facile synthesis, characterization, and photophysical studies

  摘要：

  新型的手性配体4′-[6-(2,2′-二乙氧基-1,1′-联萘)]-2,2′:6′,2′′-三联吡啶（L1）经过三步合成，总产率为47%，起始原料为6,6′-二溴-2,2′-二乙氧基-1,1′-联萘。L1通过与BBr3反应定量转化为4′-[6-(2,2′-二羟基-1,1′-联萘)]-2,2′:6′,2′′-三联吡啶（L2），而L2与叔丁基二甲基硅氯反应，高产率地生成4′-{6-[2,2′-双(叔丁基二甲基硅氧基)-1,1′-联萘]}-2,2′:6′,2′′-三联吡啶（L3）。这些新型的手性三联吡啶配体L1–3与Ru(III)中心配位，生成Ru(L1–3)Cl3，随后在4-乙基吗啉存在下与四(三联吡啶)核心反应，得到基于手性Ru(terpy)22+的金属树状大分子，其周围含有手性纯的1,1′-双-2-萘基单元。这些手性金属树状大分子通过NMR、ESI-MS和循环伏安法进行表征，其光物理性质通过UV-Vis、发光和圆二色光谱学进行研究。

  DOI：

  10.1039/b206159g