韦德伊斯试剂 | 23319-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 韦德伊斯试剂
• 英文名称: oxodiperoxymolybdenumpyridine hexamethylphosphoric triamide complex
• 英文别名: oxodiperoxymolybdenum-(pyridine)-(hexamethyl phosphoric triamide)；oxodiperoxymolybdenum*(pyridine)*(hexamethylphosphoric triamide)；oxodiperoxymolybdenum(pyridine)-(hexamethylphosphoric triamide)；oxodiperoxymolvbdenum(pyridine)-(hexamethylphosphorictriamide)；oxodiperoxymolybdenum(pyridine)(hexamethylphosphoric triamide)；(hexamethylphosphoramide)oxodiperoxomolybdenum(VI)*(pyridine)；N-[bis(dimethylamino)phosphoryl]-N-methylmethanamine;oxomolybdenum(4+);pyridine;diperoxide
• CAS: 23319-63-3
• 化学式: C₅H₅N*C₆H₁₈N₃OP*MoO₅
• 分子量: 434.241
• InChiKey: PPRBHGIGPWBROO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105° (evolution of gas)
• 溶解度：
  insol ether; sparingly sol THF; sol dichloromethane

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  oxodiperoxymolybdenum(aqua)(hexamethylphosphoric triamide) 在 四磷十氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 反应 24.17h， 生成 韦德伊斯试剂
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2015116786A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-methoxy-1-((trimethylsilyl)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 三乙烯二胺 、 韦德伊斯试剂 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-Benzyloxy-1-trimethylsilanylmethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of retronecine by imidate methylide cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a056

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：GENDRON Roland

  公开号：US20120157383A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下通式的化合物：其中R1至R6、a、b和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有中性肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• Cation radical Diels-Alder cycloadditions in organic synthesis. A formal total synthesis of (-)-.beta.-selinene
  作者：Bijan Harirchian、Nathan L. Bauld

  DOI：10.1021/ja00187a041

  日期：1989.3