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4,8-dimethyl-7-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-dimethyl-7-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
7-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]-4,8-dimethyl-2H-chromen-2-one;7-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]-4,8-dimethylchromen-2-one
4,8-dimethyl-7-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
——
化学式
C20H18O5
mdl
MFCD01328422
分子量
338.36
InChiKey
FICFXLVAYZPMAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-dimethyl-7-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one氢氧化钾磷酸 作用下, 反应 8.0h, 以72%的产率得到5,9-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)-7H-furo[3,2-g]-1-benzopyran-7-one
    参考文献:
    名称:
    3-烷基-和 3-芳基-7H-呋喃 [3, 2-g] -1-benzopyran-7-ones:合成、光反应性和荧光特性
    摘要:
    合成了一系列 3 - 烷基 - 和 3 - 芳基 - 7H - 呋喃 [3, 2 - g] -1 - 苯并吡喃 - 7 -,称为线性呋喃香豆素,并评估它们的暗结合和光结合(交联形成)与 DNA 以及它们的分光光度和荧光特性、亲脂性以及在用 UVA 光照射后光漂白 N, N-二甲基-p-亚硝基苯胺 (RNO) 的能力。8-甲氧基补骨脂素(8-MOP,9-甲氧基-7H-呋喃 [3, 2-g] -1-苯并吡喃-7-酮)和 4, 5 ', 8-三甲基补骨脂素(TMP, 2, 5, 9-trimethyl -7H-呋喃 [3, 2-g] -1-benzopyran-7-one) 在所有测试中用作参考化合物。研究支持在呋喃香豆素和 DNA 之间形成分子复合物。UVA 光照射后与 DNA 的交联形成可检测到在 3 位具有甲基或苯基取代基的化合物,但不适用于带有叔丁基、4-甲氧基苯基或 2, 5-二甲氧基苯基的那些。所有呋喃香豆素在
    DOI:
    10.1002/1521-4184(200205)335:5<187::aid-ardp187>3.0.co;2-e
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-4,8-二甲基香豆素alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到4,8-dimethyl-7-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-烷基-和 3-芳基-7H-呋喃 [3, 2-g] -1-benzopyran-7-ones:合成、光反应性和荧光特性
    摘要:
    合成了一系列 3 - 烷基 - 和 3 - 芳基 - 7H - 呋喃 [3, 2 - g] -1 - 苯并吡喃 - 7 -,称为线性呋喃香豆素,并评估它们的暗结合和光结合(交联形成)与 DNA 以及它们的分光光度和荧光特性、亲脂性以及在用 UVA 光照射后光漂白 N, N-二甲基-p-亚硝基苯胺 (RNO) 的能力。8-甲氧基补骨脂素(8-MOP,9-甲氧基-7H-呋喃 [3, 2-g] -1-苯并吡喃-7-酮)和 4, 5 ', 8-三甲基补骨脂素(TMP, 2, 5, 9-trimethyl -7H-呋喃 [3, 2-g] -1-benzopyran-7-one) 在所有测试中用作参考化合物。研究支持在呋喃香豆素和 DNA 之间形成分子复合物。UVA 光照射后与 DNA 的交联形成可检测到在 3 位具有甲基或苯基取代基的化合物,但不适用于带有叔丁基、4-甲氧基苯基或 2, 5-二甲氧基苯基的那些。所有呋喃香豆素在
    DOI:
    10.1002/1521-4184(200205)335:5<187::aid-ardp187>3.0.co;2-e
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