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4,8-dimethyl-7-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one
4,8-dimethyl-7-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-dimethyl-7-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
7-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]-4,8-dimethyl-2H-chromen-2-one;7-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]-4,8-dimethylchromen-2-one
CAS
——
化学式
C
20
H
18
O
5
mdl
MFCD01328422
分子量
338.36
InChiKey
FICFXLVAYZPMAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-羟基-4,8-二甲基香豆素
4,8-dimethyl-7-hydroxycoumarin
4115-76-8
C
11
H
10
O
3
190.199
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,9-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)-7H-furo[3,2-g]-1-benzopyran-7-one
——
C
20
H
16
O
4
320.345
反应信息
作为反应物:
描述:
4,8-dimethyl-7-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one
在
氢氧化钾
、
磷酸
作用下, 反应 8.0h, 以72%的产率得到5,9-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)-7H-furo[3,2-g]-1-benzopyran-7-one
参考文献:
名称:
3-烷基-和 3-芳基-7H-呋喃 [3, 2-g] -1-benzopyran-7-ones:合成、光反应性和荧光特性
摘要:
合成了一系列 3 - 烷基 - 和 3 - 芳基 - 7H - 呋喃 [3, 2 - g] -1 - 苯并吡喃 - 7 -,称为线性呋喃香豆素,并评估它们的暗结合和光结合(交联形成)与 DNA 以及它们的分光光度和荧光特性、亲脂性以及在用 UVA 光照射后光漂白 N, N-二甲基-p-亚硝基苯胺 (RNO) 的能力。8-甲氧基补骨脂素(8-MOP,9-甲氧基-7H-呋喃 [3, 2-g] -1-苯并吡喃-7-酮)和 4, 5 ', 8-三甲基补骨脂素(TMP, 2, 5, 9-trimethyl -7H-呋喃 [3, 2-g] -1-benzopyran-7-one) 在所有测试中用作参考化合物。研究支持在呋喃香豆素和 DNA 之间形成分子复合物。UVA 光照射后与 DNA 的交联形成可检测到在 3 位具有甲基或苯基取代基的化合物,但不适用于带有叔丁基、4-甲氧基苯基或 2, 5-二甲氧基苯基的那些。所有呋喃香豆素在
DOI:
10.1002/1521-4184(200205)335:5<187::aid-ardp187>3.0.co;2-e
作为产物:
描述:
7-羟基-4,8-二甲基香豆素
、
alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
在
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到4,8-dimethyl-7-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one
参考文献:
名称:
3-烷基-和 3-芳基-7H-呋喃 [3, 2-g] -1-benzopyran-7-ones:合成、光反应性和荧光特性
摘要:
合成了一系列 3 - 烷基 - 和 3 - 芳基 - 7H - 呋喃 [3, 2 - g] -1 - 苯并吡喃 - 7 -,称为线性呋喃香豆素,并评估它们的暗结合和光结合(交联形成)与 DNA 以及它们的分光光度和荧光特性、亲脂性以及在用 UVA 光照射后光漂白 N, N-二甲基-p-亚硝基苯胺 (RNO) 的能力。8-甲氧基补骨脂素(8-MOP,9-甲氧基-7H-呋喃 [3, 2-g] -1-苯并吡喃-7-酮)和 4, 5 ', 8-三甲基补骨脂素(TMP, 2, 5, 9-trimethyl -7H-呋喃 [3, 2-g] -1-benzopyran-7-one) 在所有测试中用作参考化合物。研究支持在呋喃香豆素和 DNA 之间形成分子复合物。UVA 光照射后与 DNA 的交联形成可检测到在 3 位具有甲基或苯基取代基的化合物,但不适用于带有叔丁基、4-甲氧基苯基或 2, 5-二甲氧基苯基的那些。所有呋喃香豆素在
DOI:
10.1002/1521-4184(200205)335:5<187::aid-ardp187>3.0.co;2-e
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