ethyl 5,5-ethylenedioxy-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate | 92115-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5,5-ethylenedioxy-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 7-methyl-8-oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate；rac-ethyl 7-methyl-8-oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate；5.5-Ethylendioxy-2-oxo-1-methyl-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-ethylester；7-Methyl-7-ethoxycarbonyl-8-oxo-1,4-dioxaspiro<4,5>decan；7-methyl-8-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 92115-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: GLDHOXZEWYBZLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  148-150 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,5-ethylenedioxy-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,6-dimethyl-1,4-cyclohexadione
  参考文献：
  名称：

  1,4-环己二酮和仲芳香胺的缩合。烷基二芳胺和三芳胺的形成

  摘要：

  1,4-环己二酮与N-烷基芳基胺缩合得到N-烷基-N-芳基苯胺，与二芳基胺缩合得到三芳基胺。该反应提出了一种涉及 1,4-二酮单烯胺脱水的机制。相对于 Hammet σ 值绘制的竞争反应中取代 N-乙基苯胺的相对比率给出 -2.0 作为 ρ 值。然而，在单独的反应中，产率有不同的趋势，即与对氯和对硝基衍生物反应的容易程度。这种差异是根据用作实际催化剂的胺的共轭酸的酸度来解释的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1586
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-<2-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl><1,3>dioxolan-2-yl>propionate 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 5,5-ethylenedioxy-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对紫杉烷类的综合研究。基于硫的苯甲酸重排方法

  摘要：

  基于三碳插入作为合成烷的方法的概念，需要-全氢茚满酮。为了确保全氢茚满酮的立体化学，采用了基于十氢化萘的立体控制合成，然后进行环收缩的方法。在该阶段的过程中，采用基于醇铜盐的C-酰化作用。通过酮的区域选择性亚磺酰基化作用引发环收缩序列。生成的β-酮硫醚的乙酰氧基化反应生成一个单保护的1,2-二酮。碱处理产生环收缩的α-羟基羧酸，其直接裂解为正酮。以这种方式，合成了用于精制为紫杉烷类的合适的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87396-8

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Synthesis of pyrazolone derivatives. XXIX. Synthesis of 1,3-dioxolane-indazole derivatives.
  作者：ISOO ITO、NORIICHI ODA、HIROSHI KAKISHIMA、TETSUO KATO、KYOICHI ASANO、TSUTOMU SUGAWARA

  DOI：10.1248/cpb.25.1124

  日期：——

  Several 2'-phenyl-spiro [1, 3-dioxolane-2, 5'-indazoles] having alkyl or alkoxy side chains at 1'(III), 3'a (IV) and 3'(V) were prepared as analgesic agents. III and IV were derived to oxo-indazoles (VII, VIII), which were hydrogenated to give the corresponding hydroxy indazoles (IX, X). Some of these compounds showed slight analgesic activity.

  制备了几种在 1'（III）、3'a（IV）和 3'（V）处具有烷基或烷氧基侧链的 2'-苯基-螺[1，3-二氧戊环-2，5'-吲唑]作为镇痛剂。III 和 IV 衍生为氧化吲唑（VII、VIII），氢化后得到相应的羟基吲唑（IX、X）。其中一些化合物显示出轻微的镇痛活性。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Enantioselective synthesis of substituted octalones
  作者：Lúcia C. Sequeira、Paulo R.R. Costa、Alexandre Neves、Pierre Esteves

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80104-5

  日期：1994.8

  The octalones (R)-(-)-1a and (S)-(-)-1b were prepared from the Michael adducts 7a and 7b respectively. These intermediates were obtained by the ''deracemizing alkylation'' of cyclanones 3a and 3b.