2-(2'-oxo-3'-phenylpropyl)benzoic acid | 2852-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(2'-oxo-3'-phenylpropyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-oxo-3-phenylpropyl)benzoic acid；2-(2-Oxo-3-phenyl-propyl)-benzoesaeure；1-(2-Carboxyphenyl)-3-phenylaceton；Dibenzylketon-carbonsaeure-(2)；2-Carboxy-dibenzylketon
• CAS: 2852-89-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: HZDBUQVOQSFFGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  421.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-oxo-3'-phenylpropyl)benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (dl)-3-benzyl-3,4-dihydroisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Rama, Nasim H.; Iqbal, Rashid; Zamani, Khosrow, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1021 - 1023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.5h， 生成 2-(2'-oxo-3'-phenylpropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（2-氧代-3-苯基丙基）-苯甲醛的化学研究：3-苯基萘-2-醇和2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌的新型全合成

  摘要：

  我们描述了关于2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲醛的化学的第一项研究，该苯甲醛通过相应的2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲酸转化为3-苄基异色素-1-酮。事实证明2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲醛是合成3-苯基-2-萘酚的方便起始原料。后一种化合物的氧化导致3-苯基-1,2-萘醌的新颖，有效的合成，所述3-苯基-1,2-萘醌被有效地转化为2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.043

文献信息

• BELGAONKAR V. H.; USGAONKAR R. N., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 4, 336-338
  作者：BELGAONKAR V. H.、 USGAONKAR R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Rama, Nasim H.; Iqbal, Rashid; Zamani, Khosrow, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1021 - 1023
  作者：Rama, Nasim H.、Iqbal, Rashid、Zamani, Khosrow、Malik, Abdul

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the chemistry of 2-(2-oxo-3-phenylpropyl)-benzaldehydes: novel total synthesis of 3-phenylnaphthalen-2-ols and 2-hydroxy-3-phenyl-1,4-naphthoquinones
  作者：Ana Martínez、Marcos Fernández、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.043

  日期：2005.1

  first studies on the chemistry of 2-(2-oxo-3-phenylpropyl)benzaldehydes, which were converted into 3-benzylisochromen-1-ones via the corresponding 2-(2-oxo-3-phenylpropyl)benzoic acid. The 2-(2-oxo-3-phenylpropyl)benzaldehydes proved to be convenient starting materials for the synthesis of 3-phenyl-2-naphthols. Oxidation of the latter compounds resulted in a novel, efficient synthesis of 3-phenyl-1,2-naphthoquinones

  我们描述了关于2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲醛的化学的第一项研究，该苯甲醛通过相应的2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲酸转化为3-苄基异色素-1-酮。事实证明2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲醛是合成3-苯基-2-萘酚的方便起始原料。后一种化合物的氧化导致3-苯基-1,2-萘醌的新颖，有效的合成，所述3-苯基-1,2-萘醌被有效地转化为2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌。