4-n-dodecylcyclohexanone | 161194-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-n-dodecylcyclohexanone
• 英文别名: 4-dodecyl-cyclohexanone；4-Dodecyl-cyclohexanon；4-Dodecylcyclohexanone；4-dodecylcyclohexan-1-one
• CAS: 161194-40-7
• 化学式: C₁₈H₃₄O
• 分子量: 266.467
• InChiKey: KWKVXXLKBRCPLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-十二烷基苯酚 在 镍 氢气 作用下， 生成 4-n-dodecylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  强碱中的有机反应-III：酮酸和羟基酸的裂变

  摘要：

  用合适的脂肪酸衍生物进行的研究澄清了醇和酮在浓碱中的许多反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80033-6

文献信息

• Process for making diarylamines
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0103990A1

  公开（公告）日：1984-03-28

  An improved process for preparing diarylamines from alicyclic ketones, a primary aromatic amine, and a hydrogen acceptor, in the presence of a platinum metal catalyst and an acid promoter.

  一种改进的工艺，在铂金属催化剂和酸促进剂存在下，由脂环酮、芳香族伯胺和氢受体制备二芳基胺。
• Gas chromatography/electron impact mass spectrometry applied to the differentiation of the positional isomers of long-chainn-alkylcyclohexanones
  作者：J.-F. Rontani、G. Giusti

  DOI：10.1002/oms.1210240910

  日期：1989.9

  AbstractThe influence of n‐butyl group position upon the fragmentation behavior of the three isomeric n‐butylcyclohexanones was studied. The different fragmentation processes are described and have been applied to the differentiation of the positional isomers of long‐chain n‐alkylcyclohexanones. In the case of the 4‐n‐alkyl isomers, an interesting mechanism involving a recyclization is proposed and substantiated by deuterium labelling.
• Mousseron-Canet; Mousseron, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 391,395
  作者：Mousseron-Canet、Mousseron

  DOI：——

  日期：——
• US4110348A
  申请人：——

  公开号：US4110348A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4130502A
  申请人：——

  公开号：US4130502A

  公开（公告）日：1978-12-19