methyl-9-O-acetyl-2-(benzyloxycarbonyl)amino-2,7-dideoxy-3,4:10,11-di-O-isopropylidene-7-nitro-β-L-undecodialdo-(11R)-furanose-(11,8)-pyranoside-(1,5) | 87256-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl-9-O-acetyl-2-(benzyloxycarbonyl)amino-2,7-dideoxy-3,4:10,11-di-O-isopropylidene-7-nitro-β-L-undecodialdo-(11R)-furanose-(11,8)-pyranoside-(1,5)
• CAS: 87256-62-0
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₁₄
• 分子量: 626.615
• InChiKey: ZYXKCDPTPPEJBY-RZESPATOSA-N

物化性质

• 沸点：
  737.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  192.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-9-O-acetyl-2-(benzyloxycarbonyl)amino-2,7-dideoxy-3,4:10,11-di-O-isopropylidene-7-nitro-β-L-undecodialdo-(11R)-furanose-(11,8)-pyranoside-(1,5) 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 phenazopyridine hydrochloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R)-2-[(S)-1-acetoxy-2-((2R,3R,4R,5R,6S)-5-benzyloxycarbonylamino-3,4-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-4,5-dihydroxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF METHYL HEXAACETYL-TUNICAMINYL URACIL

  摘要：

  一种名为 "吐纳明 "的 C11 碳水化合物以多乙酰衍生物的形式被合成出来，它是抗生素吐纳霉素的一种成分。从该图尼克胺衍生物中，成功合成了抗生素的核苷分子，命名为图尼克胺基尿嘧啶。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.819
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-gulofuranose 在 potassium fluoride 、 sodium nitrile 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 生成 methyl-9-O-acetyl-2-(benzyloxycarbonyl)amino-2,7-dideoxy-3,4:10,11-di-O-isopropylidene-7-nitro-β-L-undecodialdo-(11R)-furanose-(11,8)-pyranoside-(1,5)
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF METHYL HEXAACETYL-TUNICAMINYL URACIL

  摘要：

  一种名为 "吐纳明 "的 C11 碳水化合物以多乙酰衍生物的形式被合成出来，它是抗生素吐纳霉素的一种成分。从该图尼克胺衍生物中，成功合成了抗生素的核苷分子，命名为图尼克胺基尿嘧啶。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.819