phenazopyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: phenazopyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-phenyldiazenylpyridine-2,6-diamine hydrochloride；3-(phenyldiazenyl)pyridine-2,6-diamine hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅*ClH
• 分子量: 249.703
• InChiKey: QQBPIHBUCMDKFG-GEEYTBSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油胺 、 phenazopyridine hydrochloride 以40.9 g (43%)的产率得到N-oleylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic fly attractants

  摘要：

  将具有某些官能团并入23原子链的合成有机化合物用作吸引苍蝇的化合物。新化合物具有一般公式##STR1##其中X为--S--，--O--或--NH--；Y为--CH.sub.2--或##STR2##

  公开号：

  US04410509A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 氯化重氮苯 在 盐酸 作用下， 生成 phenazopyridine hydrochloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl-azo-diaminopyridines useful as bactericides and process of making the same

  摘要：

  公开号：

  US01680108A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium nitrile 、 乙酸酐 、 sodium iodide 、 phenazopyridine hydrochloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF METHYL HEXAACETYL-TUNICAMINYL URACIL

  摘要：

  一种名为 "吐纳明 "的 C11 碳水化合物以多乙酰衍生物的形式被合成出来，它是抗生素吐纳霉素的一种成分。从该图尼克胺衍生物中，成功合成了抗生素的核苷分子，命名为图尼克胺基尿嘧啶。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.819

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ENTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018208769A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided herein are antibacterial compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R4, R5, and R6 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I.

  本文提供了由化学式I表示的抗菌化合物，或其药用可接受的盐，其中X、Y、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了包含化合物I的药物组合物。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• Bis-terpyridine monomer
  申请人：Higuchi Masayoshi

  公开号：US20110213154A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  A bis-terpyridine monomer includes a first terpyridyl substituent (A), a second terpyridyl substituent (B), and a spacer that contains at least one benzene ring and links the first terpyridyl substituent (A) and the second terpyridyl substituent (B). The bis-terpyridine monomer is represented by the following formula (10): where X 1 is a halogen; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a halogen atom, an aryl group or an alkyl group.

  一种双三吡啶单体包括第一三吡啶取代基（A）、第二三吡啶取代基（B）和一个至少含有一个苯环并连接第一三吡啶取代基（A）和第二三吡啶取代基（B）的间隔物。该双三吡啶单体由以下公式（10）表示： 其中X1为卤素；而R1、R2、R3和R4分别独立地为卤素原子、芳基或烷基。
• [EN] THERANOSTIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRANOSTIQUES
  申请人：ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021009759A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided herein is a drug delivery (DD) system for ratiometric luminescence determination of drug release degree in drug delivery monitoring, which includes a drug, a switchable reporter and non-switchable reporter providing two distinguishable signals for detection; or a single switchable reporter providing two distinguishable signals for detection, and a cleavable linker connecting a drug to a switchable reporter, as well as a method for ratiometric luminescence determination of drug release in a target in vivo or in vitro), which is effected by administering the DD system provided herein that is capable of releasing a drug from the DD system, measuring two luminescent signals provided by the switchable reporter and the non-switchable reporter, or the single switchable reporter, determining the ratio between these two luminescence signals, and determining the drug release degree through the ratio between the two luminescence signals.

  本文提供了一种药物递送（DD）系统，用于药物递送监测中药物释放程度的比例荧光测定，该系统包括一种药物、一种可切换的报告物和一种不可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测；或者一种单一可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测，以及一种可切割的连接剂，连接药物和可切换的报告物，以及一种比例荧光测定方法，用于在目标（体内或体外）中测定药物释放，通过给予本文提供的能够从DD系统中释放药物的DD系统，测量可切换的报告物和不可切换的报告物提供的两个发光信号，或者单一可切换的报告物，确定这两个发光信号之间的比例，并通过这两个发光信号之间的比例确定药物释放程度。