phenyl 2-O-levulinoyl-1-thio-β-L-arabinopyranoside | 952575-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-O-levulinoyl-1-thio-β-L-arabinopyranoside
• 英文别名: phenyl 2-O-levulinoyl-1-thio-α-L-arabinopyranoside
• CAS: 952575-89-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆S
• 分子量: 340.397
• InChiKey: AOFJWFHHDKCESU-HNKHHVNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-O-levulinoyl-1-thio-β-L-arabinopyranoside 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-3-O-allyloxycarbonyl-2-O-levulinoyl-1-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  S-Glycosides: synthesis of S-linked arabinoxylan oligosaccharides

  摘要：

  一种用于高效合成阿拉伯木聚糖的S-连接二糖。

  DOI：

  10.1039/d0ob00470g
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3,4-O-isopropylidene-1-thio-α-L-arabinopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 phenyl 2-O-levulinoyl-1-thio-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  S-Glycosides: synthesis of S-linked arabinoxylan oligosaccharides

  摘要：

  一种用于高效合成阿拉伯木聚糖的S-连接二糖。

  DOI：

  10.1039/d0ob00470g

文献信息

• A Highly Convergent Chemical Synthesis of Conformational Epitopes of Rhamnogalacturonan II
  作者：Yu Rao、Geert-Jan Boons

  DOI：10.1002/anie.200701750

  日期：2007.8.13