3,3-二甲氧基氧杂环丁烷 | 922500-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲氧基氧杂环丁烷
• 英文名称: 3,3-dimethoxyoxetane
• CAS: 922500-97-8
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: OXBBCZDEGXLJCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲氧基氧杂环丁烷 在 Montmorillonite K₁₀ clay 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 以62%的产率得到3-氧杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷作为药物发现中的有希望的模块。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602343
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基-1,3-丙二醇 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3-二甲氧基氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷作为药物发现中的有希望的模块。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602343

文献信息

• Reactions of Oxetan-3-<i>tert</i>-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes
  作者：Philip J. Hamzik、Jason D. Brubaker

  DOI：10.1021/ol100119e

  日期：2010.3.5

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.
• Oxetanes as Promising Modules in Drug Discovery
  作者：Georg Wuitschik、Mark Rogers-Evans、Klaus Müller、Holger Fischer、Björn Wagner、Franz Schuler、Liudmila Polonchuk、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.200602343

  日期：2006.11.27