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3,3-二甲氧基戊酰氯 | 1028183-07-4

中文名称
3,3-二甲氧基戊酰氯
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethoxypentanoyl chloride
英文别名
——
3,3-二甲氧基戊酰氯化学式
CAS
1028183-07-4
化学式
C7H13ClO3
mdl
——
分子量
180.631
InChiKey
UCTZIOLQGPWTIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-二甲氧基戊酰氯1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene四氯化钛盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到2,4-dihydroxy-6-ethylbenzoic acid, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与 3,3-二甲氧基戊酰氯的环化反应区域选择性合成功能化间苯二酚
    摘要:
    功能化间苯二酚是通过 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与 3,3-二甲氧基戊酰氯的环化反应制备的。区域选择性受所用路易斯酸的类型控制。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072675
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-Dimethoxypentanoic acid 在 草酰氯 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,3-二甲氧基戊酰氯
    参考文献:
    名称:
    通过 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与 3,3-二甲氧基戊酰氯的环化反应区域选择性合成功能化间苯二酚
    摘要:
    功能化间苯二酚是通过 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与 3,3-二甲氧基戊酰氯的环化反应制备的。区域选择性受所用路易斯酸的类型控制。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072675
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Functionalized Resorcins by Cyclization of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3,3-Dimethoxypentanoyl Chloride
    作者:Peter Langer、Muhammad Sher
    DOI:10.1055/s-2008-1072675
    日期:——
    Functionalized resorcins are regioselectively prepared by cyclization of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3,3 -dimethoxypentanoyl chloride. The regioselectivity is controlled by the type of Lewis acid employed.
    功能化间苯二酚是通过 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与 3,3-二甲氧基戊酰氯的环化反应制备的。区域选择性受所用路易斯酸的类型控制。
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