(1S,3S,6R,8R)-8-Chloro-3-phenyl-2,4,7-trioxa-bicyclo[4.2.0]octane | 131550-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (1S,3S,6R,8R)-8-Chloro-3-phenyl-2,4,7-trioxa-bicyclo[4.2.0]octane
• 英文别名: (1S,3S,6R,8R)-8-chloro-3-phenyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.2.0]octane
• CAS: 131550-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: IDQCVLQVHAVVQM-RCWTZXSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,6R,8R)-8-Chloro-3-phenyl-2,4,7-trioxa-bicyclo[4.2.0]octane 、 腺嘌呤 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 以39%的产率得到9-(2,4-O(R)-benzylidene-β-D-threo-oxetanosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  白蛋白的合成和绝对构型分配：可见光光催化作用的后期还原脱碘†

  摘要：

  描述了白蛋白及其对映体的合成。它在后期涉及可见光光催化脱碘。天然白蛋白的绝对构型确定为（1 R，3 S）。这项工作为结构改造从旧结构开发出新型除草剂提供了基础。

  DOI：

  10.1039/c6ob00371k
• 作为产物：
  描述：

  2,4-脱水-3,5-O-[(S)-苯基亚甲基]-D-来苏糖酸甲酯 在 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,3S,6R,8R)-8-Chloro-3-phenyl-2,4,7-trioxa-bicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the potent antiviral oxetane nucleoside epinoroxetanocin from D-lyxonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80541-8